未及时发现和治疗的慢性甲状旁腺功能减退可因长期低钙、低镁血症而累及心血管系统,表现为心肌张力下降、心腔扩张、心律失常,可发生充血性心力衰竭,称为甲状旁腺功能减退性心肌病。
为少见病,多呈散发性。约1/3的患者血中有甲状旁腺抗体,说明本病病因与自身免疫有关。
长期低血钙可引起肢体感觉异常、刺痛、麻木及手足面部肌肉痉挛,典型者表现为手足搐搦。可有巴宾斯基征阳性,脑基底神经节钙化所致。部分病例可出现焦虑、烦躁、幻觉等精神症状。查体见面部轻叩试验(Chvostek征)和束臂加压试验(Trousseau征)阳性。
表现为皮肤粗糙、色素沉着或毛发脱落等,50%病例有白内障,常为双侧性,且发病年龄早。
活动后心悸、气促、肢体水肿,最后可导致充血性心力衰竭,并有相应的症状、体征。
1.血钙降低,多低于2.0mmol/L,血磷升高,超过1.6mmol/L。
3.心电图见Q-T间期延长,主要是ST段延长,T波低平或倒置。
4.超声心动图可见心房、心室腔扩大,室间隔左室后壁收缩期增厚,搏动幅度降低,类似扩张型心肌病,可有心包积液。
5.胸片心界向双侧扩大,肺纹理增多增粗,呈肺淤血、肺水肿改变。
有手足抽搐反复发作史,Chvostek征及Trousseau征阳性。实验室检查血钙降低、血磷升高、血清PTH明显降低或不能测得,可以诊断原发性甲旁减。结合心脏受累的临床、心电图及超声心动图证据,可诊断甲旁减性心脏病。
本病应与引起低钙血症的疾病进行鉴别,如维生素D供给不足或吸收欠佳、肾功能衰竭等疾病鉴别。
根据慢性肾脏病病史,尿检常规蛋白、红细胞及管型阳性;血尿素氮、肌酐升高有助诊断。低血钙、高血磷病人,PTH测值多增高,而甲旁减PTH降低[方剂汇www.fane8.com],可资鉴别。
2.扩张型心肌病
本病心脏增大,易发生心力衰竭,需与甲旁减心肌病鉴别。后者有甲旁减症状,实验室检查表现低血钙、高血磷,并PTH降低。经有效补充钙剂治疗后,心力衰竭可明显改善。
3.假性甲旁减
假性甲旁减患者是由于甲状旁腺激素(PTH)生物活性降低或PTH受体不敏感,导致免疫活性PTH升高,而生物活性PTH低下,他们的生化和临床表现和甲状旁腺功能低减患者完全相似,但是PTH是升高的。这些患者多数在体征上有一些特殊表现,如脸偏园,颈短、有颈蹼,第四掌骨短,智力略低等体征。
4.假假性甲旁减
这些患者体征有假性甲旁减的表现(如脸园、颈短、第四掌骨短等),但甲状旁腺功能正常。
洋地黄制剂仍有应用指征,但首先必须纠正低钙血症,否则洋地黄难以奏效。使用利尿药时首选氢氯噻嗪,补充镁离子纠正低镁血症亦有利于心衰的控制。
包括补充钙剂,口服维生素D或D,以促进钙自肠道吸收。若维生素D效果不佳,可应用双氢速甾醇(A—T10)或活性维生素D[1,25-(OH)D]制剂骨化三醇(罗钙全)。常用钙剂有葡萄糖酸钙、碳酸钙、氯化钙。新近有维生素D/碳酸钙(钙尔奇D)、维钙D等制剂可供选用。为尽可能降低肾结石发生率,治疗期间需监测血钙浓度。通常只需临床低钙血症缓解即可,血钙升至正常范围的低值或略低于正常值下限即可,由于高血磷难以纠正,血钙升高容易引起异位钙化,治疗期间注意测定尿钙排量,尿钙排量不要大于350mg/天。
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四肢伤,在战伤中占70%,其中骨折约占60%,在平时,工农业生产、交通、体育运动和军事训练中的意外事故,骨折也很多见。正确的处理,可以最大限度地恢复功能,若处理不当,可以导致残疾和死亡。
【肾脏一般结构】一、肾单位肾单位是肾脏结构与功能的基本单位,它由一个肾小体和相通的小管组成。人类每个肾脏约有一百万个肾单位。肾小体90%以上分布在肾皮质部分。肾小体是由肾小球及包围在其外的肾小球囊组成。肾小球的核心是一团毛细血管网,它的两端分别与入球动脉及出球动脉相连。肾小球外覆以肾小球囊,肾小球囊的壁层上皮
意识是指人们对客观环境和主观自身状态的认识能力,是人脑反映客观现实的最高级形式。意识在医学上是指“神志清晰状态”或“醒觉状态”,在精神医学中意识是指精神活动的清晰度和清晰范围。对主观自身状态及其活动的辨认能力称自我意识,又称人格意识;对客观事物的辨认能力称周围意识或环境意识。意识和意识活动的基础是意识清晰状
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