浆细胞白血病

浆细胞白血病(Plasma cell leukemia即PCL)由Foa于1904年首次报道,具不完全统计,国外文献报道有200多例,国内报道百余例。起病时外周血浆细胞数>20%,或浆细胞绝对值>2.0×109/L,且有形态学异常,往往就可诊断PC。资料表明,本病占急性白血病1%-2%,病程较短,类似其它急性白血病。PCL目前总体治疗效果不满意,治疗困难,疗效差,目前还没有很好的治疗选择,尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。

概述

细胞白血病的疾病分类

床上细胞白血病分为原发性细胞白血病(primary plasma cell leukemia, PPCL)和继发性细胞白血病(secondary plasma cell leukemia, SPCL),大约60%-70%为原发性细胞白血病。原发性细胞白血病(PPCL)属白血独立类型,临床表现与急性白血相似。继发性细胞白血病大多数继发于多发性骨髓瘤(MM),临床病理与MM基本相似,为MM的一种终末期表现。发病占MM的1.6%~2%,国内报道占MM的8%,也有少数继发于巨球蛋白血症淋巴瘤、慢性白血病和淀粉样变。

细胞白血病的发病原因

病因不详,继发性PCL多是MM的终末期。

细胞白血病的病理生理

与多发性骨髓瘤相比,PCL浆细胞多表达CD20(50%vs17%),多不表达CD56,而MM细胞多表达C56,CD56是个预后较差的指标。继发性PCL多表达CD28,CD28与高增殖率和疾病进展有关。应用Fish技术在80%以上的PCL患者中可检测到13q缺失和13号染色单体。大约80%的患者存在16号染色体缺失。另外,PCL患者也往往存在2q和6p缺失。PRAD1/CyclinD1在控制细胞周期中起重要作用,也存在于PCL浆细胞中。

细胞白血病的临床表现

继发于MM的SPCL临床病理与MM基本相似,为MM的一种终末期表现,表现为外周血浆细胞明显增多,且有骨髓和髓外器官广泛浸润。PPCL的临床特征如下:①发病年龄轻,最小为9个月,中数为45.2岁,<40岁占34.1%,而MM发病年龄较大,中数为53岁;②起病急,症状明显,大多数在2个月内确诊,很少超过半年;③常有高热、出血、肝、脾、淋巴结肿大及胸骨压痛症状,与急性白血相似;常有多脏器浸润,肝脾肿大比MM多见;④贫血及血小板减少,外周血白细胞明显增高,PPCL的骨髓增生显著活跃,浆细胞系统明显增生,均较MM显著畸形细胞明显增多;而骨骼损害相对较轻。

细胞白血病的诊断及鉴别诊断

诊断标准

是浆细胞恶性增殖性疾病国内诊断标准

(1)临床上呈现白血病的临床表现或MM的表现。

(2)外周血白细胞类中细胞大于20%或绝对值≥2.0×109/L。

(3)骨髓象浆细胞明显增生,原始幼稚细胞明显增多,伴形态异常

鉴别诊断

PCL应与多发性骨髓瘤,淋巴瘤,反应性浆细胞增多症等疾病鉴别。

鉴别疾病 病史/体征/症状的鉴别 辅助检查的鉴别
发性骨髓 起病时往往以骨痛为主要症状,且疼痛明显广泛骨质疏松或溶骨性病变。 骨髓中出现恶变浆细胞血清蛋白电泳可见单克隆重链及轻链显著升高。
淋巴 多为轻壮年,临床表现多种多样,往往以淋巴结无痛性肿大为首发症状,肝脾肿大常见 诊断主要靠活检组织病理诊断。
反应性浆细胞增多症 疾病本身不引起临床症状,其临床表现取决于原发病。 骨髓中浆细胞增多有限,一般≥3%但小于10%[方剂汇www.fane8.com],且均为正常成熟细胞。分泌的免疫蛋白正常多克隆性且水平升高有限。
其他急性白血 临床表现为感染,出血及全身浸润的症状 骨髓原始细胞≥20%。

细胞白血病的疾病治疗

PCL目前总体治疗效果满意治疗困难疗效差,预后差,生存期短,中数生存期为2-7个月。PPCL目前还没很好治疗选择,尚无标准治疗方案最佳化疗方案治疗原则上以往多采用治疗MM的方案,曾用COAP、CCOP、VCP、CP、CONP及MP方案部分患者可缓解。Dimopoulos M.A等的临床调查发现PCL总的治疗反应率为37%。在最初治疗的10天内如果能使血中细胞下降50%则预示着最终治疗没有反应。PPCL患者生存期短主要是由部分患者治疗的头2个月死于并发症(22%)。陈少华等使用改良的VCMP方案治疗PCL9例,具体方案如下:长春新碱2mg加生理盐水40ml静脉注射(第1天);马法兰6mg/d,分3次口服(第2-11天,共用10天,部分病人服用至第13天);环磷酰胺0.4g加生理盐水40ml静脉注射(第2、4、6、8天,共用4次。部分病人用至第10天,共用5次);强的松40-90mg/d,分3次口服(第2-11天,共用10天)。结果完全缓解6例,达完全缓解的疗程数2-3疗程部分缓解1例;未缓解1例;死亡1例。平均生存时间2.2年。存活4年1例,存活11年1例。是目前国内报道的PCL疗效较好病例.

化疗中浆细胞容易出现多药耐药及再生耐药,是PCL复发、难治及预后差的主要原因。应用含蒽环类药物的联合化疗方案,用去甲氧基柔红霉素(IDA)替代柔红霉素治疗,可以克服耐药现象,增加疗效

MM是恶性B淋巴细胞的增殖性疾病考虑到MM和PCL在发病上有密切联系,Gemmel C等尝试对1例PCL患者在采用大剂量化疗和自体细胞移植后联合使用抗-CD20抗体(Rituximab)进行巩固治疗。Rituximab(375mg/m2)使用4周。结果显示Rituximab完全清除了外周血和骨髓中的CD20+细胞治疗后40天的外周血和骨髓中的浆细胞与70天的外周血中的浆细胞相比没有变化(外周血0.037%,骨髓0.026%)。治疗后90天外血浆细胞升高到0.066%。在120天患者复发,外周血中有0.65%的CD38++/CD138+/CD20-浆细胞但没有CD20+B细胞结果提示患者疾病进展并不是CD20+ 单克隆B细胞的增殖引起的。

近年来,有报道采用大剂量化疗后行自体造血干细胞移植治疗PPCL有效。Hovenga 等报道3例PPCL患者先接受各种联合化疗,包括VAD、大剂量环磷酰胺、EDAP(依托泊甙、顺铂、地塞米松、阿糖胞苷),然后在应用大剂量法兰后行自体外周血干细胞移植。所有患者在移植后均获CR,1名患者在移植后3个月复发,其它患者分别持续缓解14-26个月

总之,单用烷基化物加泼尼松的治疗方案适用于PPCL患者。联合使用VAD、环磷酰胺、依托泊甙,或交替使用长春新碱、环磷酰胺、马法兰、泼尼松/长春新碱、亚硝(基)脲氮芥、阿霉素、泼尼松(VCMP/VBAP)的化疗方案可能是最初较好治疗选择。随着硼替佐米和来那度胺等新药的出现,为浆细胞白血病的治疗提供了新的选择和尝试。

细胞白血病的疾病预后

对于原发性细胞白血患者预后因素的研究指出,影响预后的因素有二:一是对化疗的反应,若化疗有效,则生存期较长,若无反应,则存活期很短;二是染色体核型,原发性细胞白血病和多发性骨髓相似均有多种染色异常和癌基因突变,其中亚二倍体核型和13号染色单体或13q-与预后不良有较为密切关系

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