皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病

皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans),又称真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)、穿通性过度角化病(heperkeratosis penetrans)、毛囊及毛囊旁角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicu

概述

皮肤穿入毛囊毛囊周角化病的症状体征

发病缓慢,一般无自觉症状。多见于20~60岁,皮损好发于四肢。基本损害为毛囊角化性丘疹中心有角栓,除去角栓可见凹坑,损害呈肤色或浅褐色,周围有红晕。有时皮损可融合成疣状斑块。掌跖、黏膜一般不受累。本病常伴有糖尿病及肝肾疾患,如糖尿病及肝肾病得到控制,本病可减轻或自行消退

皮肤穿入毛囊毛囊周角化病的用药治疗

本病特效治疗方法主要是对症治疗。当患者合并有糖尿病或肝病时,当合并症改善,本病亦随之改善。可用维生素A 10万U/d。维生素E 400mg/d,1月后皮损可减轻。试用阿维A,10mg,2次/d,有一效果,但停药后易复发。局部用0.1%维A酸霜或角质溶解剂软膏可使皮损变平,使症状减轻。对巨大损害可用手术切除或激光、电灼、冷冻等疗法,可收到一定效果

皮肤穿入毛囊毛囊周角化病的饮食保健

饮食正常即可。

皮肤穿入毛囊毛囊周角化病的预防护

发现,早治疗

皮肤穿入毛囊毛囊周角化病的病理病因

病因不明。可有家族史。多数认为本病遗传性皮肤病,可能为常染色隐性遗传。有人认为能与糖尿病和慢性功能不全或与感染因素有关。还有认为与维生素A代谢异常有关。

皮肤穿入毛囊毛囊周角化病的疾病诊断

应与下列疾病鉴别:

1.穿通性毛囊炎  多见于青年全部毛囊性角性丘疹[方剂汇www.fane8.com],不在毛囊旁,无融合现象毛囊角栓内含有卷毛毛囊残端,毛发刺入表皮引起穿通,穿通处可见嗜碱性碎片及炎细胞排入毛囊

2.匐行性穿通性弹力纤维病  角化性丘疹较小,集簇排列环状;好发于颈旁、额部、面部上肢组织病理主要真皮浅层,尤其乳头弹力纤维增多,变粗及经表皮排出。其上表皮有狭窄的管道管道内有碱性碎片及嗜酸性弹力纤维排入管道内。

3.反应性穿通性胶原病  常与外伤有关,多在婴幼儿时期儿童发病。初期损害为针头大小丘疹,呈肤色丘疹发展至4~6mm时,中央形成脐状凹陷。多见于手背、前臂、肘、膝等处。皮损可于6~8周自行消退。结合病理可以区别

皮肤穿入毛囊毛囊周角化病的检查方法

实验室检查:有相关疾患实验指标异常血糖尿糖增高等。

组织病理:病变为一高度角化和部分角化不全角质栓,嵌入表皮内,角栓内角化或不全角化物质表皮内陷部位表皮往下延伸压迫表皮,并从表皮断裂处侵入真皮上部。角质边缘有角化不全及嗜碱性碎片,下陷的表皮空泡变性及部分角化不良。穿透至真皮处,可见由炎细胞异物细胞组成的肉芽肿性反应

皮肤穿入毛囊毛囊周角化病的并发症

本病常伴有糖尿病及肝肾疾患

皮肤穿入毛囊毛囊周角化病的预后

糖尿病及肝肾病得到控制,本病可减轻或自行消退

皮肤穿入毛囊毛囊周角化病的发病机制

发病机制不清楚。有人认为能与染色隐性遗传,糖尿病和慢性功能不全或与感染因素有关。

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