特发性滴状色素减少症

特发性滴状色素减少症于1966年首先由Cummings及Cottel命名,又称为播散性豆状白皮病。

概述

发性滴状色素减少症的病因

病因不明。皮肤的退行性变及日光可能为主要的致病因素日光为可能发病因素

发性滴状色素减少症的临床表现

患者多于30岁后发病,发病率随年龄增长而升高。皮疹多见于暴露部位,如四肢、面部躯干表现为白色点状斑,直径2~6mm,呈圆形规则角形,无自觉症状皮疹数目一至数百个不等[方剂汇www.fane8.com],随年龄增长而增多。

发性滴状色素减少症的检查

组织病理基底黑素细胞减少,黑素颗粒明显减少甚至缺如,多巴反应减弱。真皮一般正常

发性滴状色素减少症的诊断

根据在好发部位出现点状白斑别是初期表现为脱色完全、境界清楚、散在的不融合的点状白斑时,应考虑本病。鉴别诊断主要需考虑结节性硬化症、滴状硬斑病、硬化性萎缩性苔藓花斑癣及白癜风

发性滴状色素减少症的治疗

一般不需处理亦无特殊疗法

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