小儿先天性胆总管囊肿

先天性胆总管囊肿又称胆总管扩张症,是以胆总管囊肿或梭状扩张,伴有或不伴有肝内胆管扩张为特点的胆道畸形,是最常见的一种先天性异常,也为先天性肝胆系统囊肿中最多见的一种疾病,可同时存在其他病变。一般认为亚洲人群中的发病率明显高于欧美,多在婴儿和儿童期发现。女性发病高于男性,占总发病率的60%~80%。

概述

小儿天性总管囊肿病因

天性总管囊肿的发病原因,尚存争议,多数学者认为本病与先天性胆胰管合流异常、胆总管远端梗阻有关。

1.先天性胆管交界部发育畸形

形成合流异常,所谓合流异常是指胆管汇合部位不在十二指肠乳头而在十二指肠壁外或汇合部形态和解剖的先天性畸形。如胚胎期胆总管、胰管未能正常分离,导致胰管和胆总管远端异常连接,结果使胰液反流入胆总管,引起胆总管反复发生炎症其管壁的弹力纤维,使管壁失去张力而扩张,部分患儿因胰管内压升高引起复发性急性慢性胰腺炎。

2.胆道发育不良

胚胎原始胆管上皮细胞增殖不平衡,如远端过度增生,则在贯通空泡化时,远端出现狭窄近端扩张而形成此病。胆总管壁先天性弹力纤维缺乏,在胆管内压增高时,即逐渐扩张,其远端并无阻塞存在

3.病毒感染

近年来,通过组织病理的改变,发现乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、腺病毒均可引起胆管腔阻塞或管壁变薄弱,产生胆管畸形

4.神经分布异常

有些学者通过检测婴儿胎儿总管神经分布,与胆总管扩张症患儿远端狭窄段神经细胞分布进行比较,患儿狭窄段神经纤维束与神经细胞数均较对照组明显减少,故认为胆总管扩张发生与胆总管远端神经丛及神经细胞分布异常有关。

小儿天性总管囊肿的临床表现

1.腹痛

发性右上腹或上腹中部疼痛性质程度不同,有时是绞痛、牵拉痛或轻微胀痛。继发感染时可伴有发热,时有恶心。

2.包块

位于右上腹肋缘下,上界为肝边缘所覆盖。巨大者可超越腹中线,包块表面平滑,呈球状性感,小的胆总管囊肿由于位置深,不易扪到。在感染、疼痛黄疸发作时,包块增大,好转后又可缩小。以右上腹包块就诊者约占70%。

3.黄疸

半数病例黄疸黄疸程度胆道梗阻的程度直接关系黄疸一般为再发性,多合并感染及发热。以上症状多为间歇性发作,由于总管远端出口不通畅,内容物滞留,出现胆道感染,使症状发作,经过治疗天后内容顺利引流,症状减轻或消失,有的患儿发作频繁,有些可几个月发作一次。

小儿天性总管囊肿的检查

1.生化检查

大多数患儿血、尿及粪等一系列检查均为异常,包括血清红素[方剂汇www.fane8.com]主要直接红素明显升高,碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转肽酶也升高。合并囊肿感染者可见外周血象白细胞计数增高和中性细胞增高等的炎症改变。

2.B超

是最为简便且无创的检查手段,可见肝下方界限清楚的低回声区,可确定囊肿大小胆管远端的狭窄程度,并可知肝内胆管扩张的程度范围及是否合并胆管内。

3.CT扫描

可明确肝内外胆管有无扩张、扩张的部位程度形态位置,胆总管远端狭窄的程度以及有无内胆管扩张,扩张的形态部位等,有助于术式的选择

4.逆行性胰胆管造影内镜造影(ERCP)

小儿十二指肠纤维内镜经十二指肠乳头插入导管造影,可显示胰胆管全貌,尤其对胰胆管合流异常更能清晰显影,对治疗方法选择提供可靠依据

5.放射性核素肝胆扫描

用99mTc可直接动态观察肝胆系统形态功能也可观察到胆管囊肿位置大小形态及排泄情况

6.磁共振胰胆管呈像技术(MRCP)

目前最新胆管造影法,不需造影剂,经计算机处理后,仅留胆管和胰管较清楚的立体结构影像。是20世纪90年代成熟应用到临床的一种高新无创成像技术,甚至可明确地判断出是否合并胰胆合流异常

小儿天性总管囊肿的诊断

根据病儿有腹痛、黄疸及右上腹囊性包块3个主要症状的临床表现,进行初步临床诊断,部分病例具有“三主症”,应进行实验室和辅助检查以助确诊。

小儿天性总管囊肿的鉴别诊断

1.胆道闭锁和新生肝炎

对出生2~3个月内出血黄疸,进行性加重、大便发白和肝肿大的婴儿,应首先考虑到胆道闭锁或新生肝炎仔细触摸肝下有无肿块,B超和CT检查,有助于确诊。

2.腹部肿瘤

右侧肾母细胞瘤和成神经细胞都是恶性肿瘤病程发展快,且无黄疸、腹痛。肝癌晚期黄疸血清甲胎蛋白测定阳性胰腺假性囊肿多有外伤史,影像学检查可提示囊肿胰腺关系此外右侧肾积水、大网膜囊肿肠系膜囊肿等,需要结合辅助检查明确诊断。

3.肝包虫病

肝包虫囊肿肝脏部位肿块局部可有轻度疼痛不适,感染时可出现黄疸。包虫囊肿多见与畜牧区病程缓慢囊肿呈进行性增大,做包虫囊液皮内试验和血清补体结合试验可确定诊断。

小儿天性总管囊肿治疗

本病如不手术治疗,多因反复感染、胆汁肝硬化、胆总管穿孔或癌变而死亡。因此病儿明确诊断后应及时手术

1.治疗原则

(1)手术主要的是恢复胆汁肠道内引流,以免发生上行性胆管炎。

(2)切除扩张的胆总管,以防日后癌变。

(3)要预防日后吻合口狭窄。

2.手术方法

(1)囊肿切除,肝总管空肠Roux-Y型吻合,并加防逆流瓣膜成形术。

(2)囊肿切除,空肠间置代胆道,加防逆流巨形瓣手术

(3)囊肿十二指肠吻合及囊肿切除肝总管十二指肠吻合术,此法因难以防逆流感染及吻合口狭窄故目前较少用。

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