小儿脱屑性肺炎

脱屑性间质性肺炎(desquamative interstitial pneumonia简称DIP或D.histocytic I.P)小儿较成人少见,可见于任何年龄的婴儿及儿童。文献上最小一例为生后1天发病者,男女均可发病。

概述

小儿脱屑性肺炎症状体征

可分原发性与继发性二类。原发者发病较急,继发者继发于其他疾病之后。症状颇似弥漫性肺纤维化,发病多隐袭,但也可突然起病。主要表现为呼吸加快、进行性呼吸困难心率增速、发绀、干咳、体重减轻、无力食欲减退。发热多不超过38℃。严重发生呼吸衰竭和心力衰竭,可于吃奶后突然死亡。查体有时可见杵状指、趾,肺部体征不明显,有时两下肺可听到细湿啰音。X线显示两下肺毛玻璃样或网状、片状阴影,可有边缘不清模糊角形阴影,从肺门沿心缘向肺底及周缘放散。有时可见气肿大泡、气胸胸腔积液等合并症。远期可并发肺心病末梢血嗜酸细胞可见增高。

小儿脱屑性肺炎的用药治疗

低氧血症患者给予氧疗,应用抗生素控制感染,以及药物正心力衰竭。可用较大肾上腺皮质激素泼尼松(强的松)3~8mg或泼尼松龙(强的松龙)2mg/(kg·d),先用8周后逐渐减量,以后用维持量2年,可使临床及X片改变好转,约80%有效激素无效时可试用硫唑嘌呤、环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。必要时使用加压吸入或高频喷射通气。同时快速使用地高辛以控制心衰。X线阴影消失迟于临床症状好转,且停激素后可复出现症状。亦有人报告氯喹治疗有效国外近来有试用肺移植治疗的报道,但效果尚难肯定。

小儿脱屑性肺炎饮食保健

注意平时饮食习惯注意生活饮食

小儿脱屑性肺炎病理病因

病因不明,是异物反应还是自身免疫现象或感染后遗症,尚不清楚。因曾查到过类风湿因子,抗核抗体狼疮细胞,故一度曾认为是一种结缔组织病。免疫复合物的存在以及IgG和补体在肺泡的沉积提示本病免疫疾病,亦有人认为肺泡蛋白质沉积症有关。还有人报道继发于呼吸病毒如腺病毒支原体感染之后,曾有伴发先天性风疹的报道。有报道发生炎症性肠病用Sulfesalazine治疗小儿。有时无任何明显诱因

小儿脱屑性肺炎疾病诊断

1.与其他间质性肺炎鉴别  临床表现与其性质的间质性肺炎不易区别。确诊主要依靠肺穿刺活检。

2.呼吸异物  小儿脱屑性间质性肺炎以干咳、进行性呼吸困难主要症状,体检时肺内可闻干啰音及水泡音或呼吸音减弱,易与呼吸异物混淆。其主要鉴别点:    

(1)呼吸道有明确的异物吸入史,而脱屑性间质性肺炎可由“感冒”诱发、进展迅速。    

(2)胸部X片:呼吸异物表现为受累肺叶、肺段萎缩、变形和密度改变,可有纵隔移位、纵隔矛盾运动;而脱屑性间质性肺炎表现为双肺间质改变,呈弥散性[方剂汇www.fane8.com],可迅速出现进行性、浸润性病灶并出现毛玻璃状改变或网状阴影,抗生素治疗无效,难以用感染、过敏或结缔组织解释。    

(3)肺泡组织活检:小儿脱屑性间质性肺炎特征性病理表现。

小儿脱屑性肺炎的检查方法

实验室检查:

一般实验室检查无特殊发现

1.血常规检查  血白细胞一般不超过15000/mm3,嗜酸性细胞可增多。

2.血生化检查  血清蛋白质多无变化,类风湿因子、抗核因子狼疮细胞可为阳性免疫蛋白水平异常

3.血气分析  有低氧血症

4.肺活检  脱屑性间质性肺炎,为特发性纤维化的一种变异类型具有相似症状,但显微镜下肺组织的改变明显不同。可有广泛瘢痕形成

其他辅助检查:

1.影像特点

(1)胸片:20%的患者胸片接近正常。1/4的患者可见片状模糊阴影或弥漫性阴影,中下肺野出现弥漫的毛玻璃样改变,后期也可出现线状、网状、结节状间质影像

(2)CT:约1/4患者高分辨力CT扫描显示,在中下肺野弥漫的毛玻璃样改变,后期出现线状、网状、结节状间质影像

2.肺功能检查  为限制性通气障碍,伴有弥散功能降低和低氧血症

小儿脱屑性肺炎并发症

形成肺泡腔内完全型纤维化和囊泡状的蜂窝肺。大部分患者因肺纤维化导致肺动脉高压、肺源性心脏病和右心衰竭。

小儿脱屑性肺炎的预后

婴儿患者预后不良。约20%病人可不治自愈,纤维化者预后差。过去多数在2、3周或数月内死于心力衰竭成人的病死率为16%。应用肾上腺皮质激素治疗此病后,预后好转,早期使用,能挽救生命。有报道用泼尼松治疗严重型脱屑性间质性肺炎1例,3周后明显好转, 10年后随访,未发现肺部有任何异常但在组织活检显示肺纤维化后,激素治疗效果不佳。

小儿脱屑性肺炎的发病机制

本病病理主要表现为肺泡腔内积聚有大量脱落的圆形、卵圆形规则形状的Ⅱ型上皮细胞,在苏木精伊红染色切片中胞浆呈明显酸性染色,不少上皮细胞的胞浆内有大小不等的空泡,肺泡壁增厚,毛细血管扩张、充血和水肿,并有单核细胞淋巴细胞和嗜酸性细胞等浸润。

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