小儿血管免疫母细胞淋巴结病

血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblast lymphadenopathy)又称血管免疫母细胞性淋巴病伴异常蛋白综合征,是自身免疫性疾病。本症有多种组织器官损害。

概述

小儿血管免疫细胞淋巴结病的症状体征

1.一般表现  70%以上有规则或持续发热,以高热为多,伴多汗、贫血、关节痛、消瘦乏力食欲不振

2.淋巴结肿大  全身性或局限性淋巴结肿大为另一特征,可累及肺门及纵隔淋巴结和(或)腹腔淋巴结,偶有压痛

3.皮疹  皮疹可为首发症状可为红色丘疹荨麻疹、紫癜

4.肝脾肿大  60%以上有轻到中度肝脾肿大。

小儿血管免疫细胞淋巴结病的用药治疗

1.肾上腺皮质激素  小剂量开始,无效可加大剂量口服静脉滴注。疗程3~6个月。  

2.左旋咪唑  2.5mg/(kg·d),用3天停4天。  

3.化疗  适用于对激素反应不佳或复发病例常用药有:长春新碱、环磷酰胺、多柔比星(阿霉素)、泼尼松和巯嘌呤及甲氨蝶呤,同时配合α2b-干扰素

小儿血管免疫细胞淋巴结病的饮食保健

根据医生的指导给孩子服用一些食物要吃油腻食物,以维生素、蛋白质为主。

小儿血管免疫细胞淋巴结病的预防护

病因未明确,无系统预防措施

小儿血管免疫细胞淋巴结病的病理病因

一般认为本症是一种自身免疫疾病

小儿血管免疫细胞淋巴结病的疾病诊断

需与淋巴瘤、传染性单核细胞增多症、白血病、系统红斑狼疮等鉴别。

小儿血管免疫细胞淋巴结病的检查方法

实验室检查:

1.血象检查  多有不同程度贫血,白细胞增加,有时呈类白血反应中性细胞和嗜酸性细胞增多。血小板可减少。1/4病例外周血可见免疫细胞

2.骨髓象检查  增生明显活跃免疫细胞可占3%~46%,常有浆细胞和网状细胞增多,嗜酸性细胞偏高

免疫细胞大小约为15~25μm,呈卵圆形或多角形[方剂汇www.fane8.com],胞浆适量,核大呈卵圆形,略偏心位,核膜厚,染色质呈细网状,有1个大的或2~3个小核仁近核膜,有时呈双核或多核。苏丹黑、非特异酯酶染色阴性,PAS部分阳性。胞膜表面有IgG Fc受体及补体受体

3.淋巴病理检查  必须多次做不同部位淋巴结活检,作为确诊依据特征性改变为:

(1)以免疫细胞为主的免疫活性细胞增生浸润,正常淋巴结构或消失。

(2)小血管显著增生,以皮质旁区最显著

(3)嗜酸性无定型物质沉着于浸润细胞间。

4.免疫学检查  多数呈克隆Ig增高,部分单株(IgG或IgM)增高,血清中可有κ和λ轻链。抗人球蛋白试验阳性。CH50降低,γ球蛋白少数减低。

5.血液生化检查  血沉增快,碱性磷酸酶和LDH活性增高。

其他辅助检查:

1.X线检查  可有肺部浸润及胸腔积液

2.B超  腹部B超可见肝、脾肿大。

小儿血管免疫细胞淋巴结病的并发症

可致贫血,部分病人发展淋巴瘤。

小儿血管免疫细胞淋巴结病的预后

转化为淋巴瘤者预后不好

小儿血管免疫细胞淋巴结病的发病机制

本症是由于T细胞调节功能缺陷,可转化为淋巴瘤。如淋巴结、肝、脾、骨髓皮肤及肺等,使B细胞肿瘤异常增生并转化为免疫细胞,产生过多的免疫蛋白。病变介于良性免疫细胞免疫细胞淋巴瘤之间。部分病人可能转化为淋巴瘤。

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