小儿早老症

是一种少见的代谢异常、发育障碍和侏儒状态,伴有骨骼、牙齿、指(趾)甲、毛发及脂肪等发育不全,以童年表现老人面貌和动脉硬化为其特征。曾经Hutchinson-Gilford于1886年首先报道,故又名Hutchinson-Gilford早老综合征。

概述

小儿早老症的临床表现

病儿生后数月内一般表现大致正常。但如回溯初生情况,多有硬肿、轻度面部发绀、鼻较尖等现象生长发育在第1年内稍差,从第2年起明显缓慢,并逐渐出现典型的面容、脱发、皮下脂肪消失、异常姿势关节僵直皮肤骨骼的变化等,但智力运动功能发育正常特征性变化是身长体重明显低于正常,10岁左右仍如4~5岁小儿身长,相对地体重身长减少更明显皮下脂肪逐渐变薄全身瘦削,面颊的脂层也消失,只剩耻骨上部的皮下脂肪由于颜面骨及下颌骨特别小,头颅与前额相对地较大眼眶较小故两眼突出,鼻突出且尖;耳郭常有畸形,两耳向前竖起,缺乏耳垂嘴唇较薄,近似鸟脸;脱发由枕部开始,至3~5岁时几乎全部脱光,眉毛睫毛也可脱落;头皮静脉怒张;乳齿和恒齿均发育延迟,并很早脱落,牙齿畸形。四肢与躯干比例正常锁骨发育不全,特别短小关节相对粗大僵直手指屈曲,指、趾甲常萎缩,末节指骨很短。皮肤薄而干燥,有皱纹,并出现棕色老人斑。下腹部大腿近端和臀部硬肿。四肢浅表血管粗厚而显露,尤以桡动脉和手背静脉最为明显语音尖而细。血压于5岁以后明显上升,心脏逐渐扩大[方剂汇www.fane8.com],有时出现心绞痛心肌梗死或脑血管意外也可发生结石而致急腹痛。步态如老人,走路时脚拖在地上,不能抬高。

小儿早老症的检查

实验室检查方面,可见血清蛋白结合碘,固醇,三酰甘油及β脂蛋白高于正常值,基础代谢率也偏高甲状腺肾上腺垂体功能未见异常,对胰岛素有拮抗现象,偶见胰岛依赖性糖尿病,对生长激素反应正常,但性腺不发育或性发育明显迟缓,亦可见DNA修复降低。

1.X线检查

骨骼X线检查可见轻度脱钙,骺端肥大及干骺愈合较早,前囟持久开放,锁骨或者由于分解而消失,指趾节末端有时不显影,在2~3岁时往往可见髋外翻。

2.心电图检查

晚期心电图显示冠状动脉供血不足

小儿早老症的诊断

根据症状诊断此病不难,有时早期出现口鼻周围发绀,腹股等处有硬化样皮肤变化,似可助早诊。

小儿早老症的治疗

尚无特殊疗法可做理疗、按摩和坚持体力活动,以减轻运动障碍。一般选用降血脂药物,并限制多脂饮食,以减轻动脉硬化。应用小剂量阿司匹林乙酰水杨酸),是否可延缓心肌梗死,尚须进一步观察。

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