疣状血管瘤

疣状血管瘤(verrucous haemangioma,VH)是一种较少见的由真皮和皮下毛细血管及静脉畸形增生形成的真性血管瘤,是毛细血管瘤、海绵状或混合性血管瘤的一种变型。本病由Halter于1937年首先报道,1967年由Imperial和Heluig正式命名为疣状血管瘤。

概述

疣状血管瘤的临床表现

本病患者的皮损出生时或至儿童期开始即已存在,多见于下肢、足或股部,国外报道95%的病例发生在单侧的下肢。为孤立的蓝红色结节,质软,表面增生,随着年龄增长而有表面角化或规则疣状增生。本病进展缓慢,有时形成星状结节。病理表现为表皮角化过度,棘层规则肥厚乳头瘤样增生,真皮内见毛细血管瘤或海绵血管瘤改变。

疣状血管瘤的检查

组织病理表皮乳头瘤增生,伴发扩张的血管腔,后者充以红细胞,疣状血管瘤的表浅部与血管角化瘤类似,但不同之处血管扩张延伸至真皮网状层和皮下组织

疣状血管瘤的诊断

根据临床表现,典型皮损,组织病理特征即可诊断。

疣状血管瘤的鉴别诊断

1.临床上局限性疣状血管瘤需和肢端血管角皮瘤相鉴别。

肢端血管角皮瘤见于儿童期和青春女性,多有冻疮史,好发于指、趾背侧,膝和肘部分布对称。皮损表现为针头大斑丘疹,呈暗红色紫色表面角化,粗糙,压之有时可退色。部分可见直径2~8mm的结节,紫红色和黑褐色表面角化过度或呈疣状,中央毛细血管扩张或血痂,外伤后易出血。组织病理两者相似之处,但疣状血管瘤增生的毛细血管累及真皮全层和皮下组织,而血管角皮瘤仅累及真皮中层

2.皮损较大[方剂汇www.fane8.com]范围较泛发的应注意线状表皮痣、疣状扁平苔藓及沿Blaschko线分布的其他皮肤病相鉴别。

炎性线状疣状表皮痣是疣状表皮痣的少见类型,初发时常为细小、分散的红斑或疣状丘疹,皮损扩大、融合,形成带状线状分布红斑样、疣状丘疹及斑块,表面鳞屑或结痂;自觉瘙痒,多见于下肢,单侧性;组织病理特点为角化过度,棘层肥厚表皮嵴伸长,乳头瘤样增生,颗粒层增厚及角化不全真皮内轻度慢性细胞浸润。

疣状扁平苔藓典型损害是疣状增殖性肥厚性斑块,紫蓝色褐色,伴有多少不等的粘着性鳞屑类似银屑病;斑块为单个或多个圆形或长圆形,周围有散在分布扁平小丘疹;损害好发于踝周和胫前及指(趾)节间关节对称分布剧烈瘙痒;慢性病程,损害消退后,留有色素沉着或色素减退或皮肤萎缩;典型病理改变为过度角化,颗粒层灶性增厚,棘层规则增厚,基底细胞液化变性,真皮浅层有带状炎性细胞浸润。

疣状血管瘤的治疗

外科手术治疗疣状血管瘤的首选方法。对于早期的疣状血管瘤应进行彻底手术切除,而对于皮损范围广泛体积巨大的疣状血管瘤,由于伴有皮下组织血管增生和浅静脉的大范围畸形,一般很难完全切除病灶术后往往很快复发。国外最新报道Nd:YAG1064纳米激光联合CO激光脉冲染料595纳米激光治疗疣状血管瘤有着良好的应用前景

搜索推荐