原发性皮肤淀粉样变性

原发性皮肤淀粉样变是由淀粉样蛋白物质沉积于皮肤所致。淀粉样蛋白是一种球蛋白和粘多糖复合物,因其类似淀粉的化学反应如碘反应而得名,但实际上与淀粉毫无关系。有人提出本病属常染色体显性遗传,有些病例血中脂质和蛋白质异常,故认为与代谢障碍有关。部分病人有家族史。男性多于女性,多见于青壮年,可迁延数年或数十年。

概述

发性皮肤淀粉样变性的临床表现

1.青壮年多见,慢性经过,自觉剧痒。

2.皮损为粟粒样角化性圆顶丘疹,顶部有黑色角质栓。呈半球形或多角形肤色褐色表面粗糙,剥去角栓见脐形凹陷。

3.好发于小腿伸侧,其次为背部、耳后、臂外侧。

4.发生背部[方剂汇www.fane8.com],常呈网状色素斑。

发性皮肤淀粉样变性的诊断鉴别

诊断依据

1.青壮年发病,典型皮损及好发部位

2.组织病理检查:淀粉蛋白主要沉积在真皮乳头层,HE染色为淡红色均匀不定形物质

发性皮肤淀粉样变性的疾病治疗

治疗原则

1.无特效疗法,可外用激素软膏水杨酸软膏硫磺软膏等,并加予封包

2.小片皮损内可注射皮质固醇如去炎松。

3.口服组胺药物普鲁卡因封闭疗法,减轻痒感。

用药原则

本病治疗特效药物常用激素药物外用口服减轻症状

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