原发性心脏淋巴瘤

原发性心脏淋巴瘤(primary cardiac lymphoma)是一种罕见的淋巴瘤,是累及心脏及心包的恶性淋巴瘤,以淋巴瘤心肌浸润引起的心脏症状为主要表现,伴有纵隔淋巴结肿大、胸膜渗出、肺栓塞等转移征象。由于原发性心脏淋巴瘤临床十分罕见,国内外多以个案形式报告。目前国内尚未见系统的报告。由于临床表现无特异性,因此诊断确立往往于疾病晚期,甚至在尸体解剖时才发现。

概述

发性心脏淋巴瘤的病因

目前本病发病机制尚不明确,相关报告显示感染或免疫功能紊乱可导致淋巴组织的出现,接着可继发从淋巴组织淋巴瘤的转变,包括人免疫缺陷病毒感染、EB病毒感染、先天性免疫缺陷,或同种异体骨髓实体器官移植等。

发性心脏淋巴瘤的临床表现

临床表现多与肿瘤发病部位有关,以右心房多见,其余可有侵犯右心室心包、左心房、左心室或侵犯2个及以上部位部分肿瘤有蒂且包膜完整生长于心腔内;也有患者肿瘤浸润心肌细胞及脏层心包,病变较弥漫。本病缺乏特异性临床表现,常见症状胸闷胸痛心律失常、充血性心力衰竭等,偶见上腔静脉阻塞综合征心包填塞。

发性心脏淋巴瘤的检查

根据患者临床表现、症状、体征等具体病情,需拟行心脏彩超检查,其他常用辅助检查有胸部CT、磁共振成像及心电图等,均对病情的诊断有一帮助,但特异性不高[方剂汇www.fane8.com],明确病理类型主要依靠病理检查结果

1.心肌活检可见淋巴细胞

2.心包积液细胞学检查及免疫表型测定。

发性心脏淋巴瘤的诊断

发性心脏淋巴瘤的临床诊断极为困难,非损伤性的检查不能作出明确的诊断,心包积液细胞学检查及免疫表型的检测有助于诊断的成立。在无心包积液积液检查阴性情况下,需要心肌活检才能明确诊断。

发性心脏淋巴瘤的治疗

明确诊断时往往已进入疾病晚期,甚至在尸检时方发现因此,对该病的治疗极为困难。现阶段治疗方法主要有化疗、放疗及手术手段全身化疗仍是该病目前最为有效方法。采用手术切除全部部分病灶,一方面可明确病理类型,为化疗提供基础;另一方面可缓解临床症状,但无证据表明手术可延长患者的生存时间目前多数将化疗作为主要治疗手段,少数较早期病例也可应用局部放疗。化疗方案包括CHOP或其类似方案等,与其类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)相似,但疗效尚未肯定。

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