中毒性白内障

局部或全身用药以及毒性物质诱发产生白内障,临床有诸多报道,并已引起人们的重视。许多药物和化学物质都可以引起白内障,与眼科临床有直接关联的中毒性白内障主要由药物引起。

概述

毒性白内障病因

主要为一些药物毒性物质引致:

1.糖皮质激素

长期全身局部应用大剂量皮质激素,可产生后囊膜下混浊,其形态与辐射性白内障相似白内障一旦形成,大多数病例经减量或停药均不能使其消退白内障发生与用药剂量和持续时间有关,用药剂越大时间越长白内障发生率就越高

2.缩瞳剂

长期使用抗胆碱酯酶类缩瞳剂,别是长效缩瞳剂如碘依可酯,可以引起前囊膜下产生微细囊泡,晚期可以引起后囊膜下和晶状体核的改变。

3.氯丙嗪

长期给予氯丙嗪,可在前囊和皮质浅层出现微细白色点状混浊,往往可在瞳孔形成典型的星形混浊外观

4.其他制剂

抑制有丝分裂作用药物,如白消安;硝基化合物如二硝基酚、二硝基邻甲酚和三硝基甲苯此外尚有萘、丁卡因、铊制剂也可以诱发白内障的产生。

毒性白内障的临床表现

毒性白内障特征双眼受累,发生时间中毒时间较长可达数月至数年,一旦发生,进展颇为迅速。

毒性白内障形态接近于内分泌白内障和并发性白内障。开始时前囊下出现灰色尘状和点状混浊,有时混浊表现为条纹绒毛状。混浊可分散存在或组成花形,其中也可能有彩色结晶,后囊下的皮质有时呈环状混浊混浊颗粒状,有金属光泽,以镜面反光法检查可见彩色反光。皮质深层规则的珠灰色混浊混浊发生后进展很快,先侵犯皮质,而后达到核部,以至全部晶状体呈乳白色最后呈珠灰色混浊。其中也常见水裂形成黑暗空间白内障在数日至数周内即可成熟。在成熟过程中,因晶状体吸收水分较快容易发生发性青光眼。皮质固醇白内障特征为:部位 晶状体混浊位于后极部皮质,恰好在晶状体后囊下,有时明显地侵犯后囊,或规则地向前方皮质内侵犯。形态 混浊边界通常是清楚的[方剂汇www.fane8.com],偶然其周围有淡灰色晕围绕。此细微结构系由黄白色结晶状体混浊组成,并被大小相同的空泡分隔,形成颗粒状聚集,偶见线状条纹或数个较大的空泡。

毒性白内障的检查

可以对中毒原因进行辨别,开展必要实验室检查。

1.眼部特殊检查

(1)角膜内皮细胞检查 观察细胞密度和六边型细胞比例角膜内皮低于1000/mm时,应慎重考虑白内障手术方式,以避免出现术后角膜失代偿而影响手术效果术后恢复

(2)网膜视力检查 把特定的图像或视标投射到网膜上,无论屈光间质是否混浊直接检查网膜视力,以了解患者术后可能达到的最佳视力,是术前评价黄斑功能的一种重要检查方法

(3)视野检查 对于晶状体混浊较轻,而具有一视力患者,进行视野检查可发现合并白内障的其他疾病。如中心暗点要警惕黄斑病变的存在生理盲点的扩大及视野特征性的缺损要警惕青光及其眼底病变的存在由于白内障也会引起视野的改变,因此要与裂隙灯观察到的晶状体混浊部位加以鉴别。

(4)网膜电流图(ERG)检查 目前闪光图形和多焦3种ERG,可记录网膜的视锥细胞功能、视杆细胞功能和混合功能闪光ERG反映了整个网膜功能图形ERG主要反映黄斑功能。多焦ERG能同时记录中央30°视野内100多个网膜点上的ERG,有利于诊断和判断术后网膜功能状况。临床上常应用的是闪光ERG,如术前ERG正常或轻度降低,估计术后视力恢复较好如果术前ERG明显降低或记录不到,估计术后视力恢复理想

(5)视觉诱发电位检查(VEP) VEP包括闪光VEP和图形VEP,用于记录网膜到视皮质神经通路功能。当黄斑部和视神经出现病变时,可表现为振幅的降低和潜伏期的延长。当患者术前视力小于0.1时,一般采用闪光VEP检查。而患者视力较好时,可采用图形VEP检查。因此晶状体明显混浊时,VEP检查对术后功能恢复程度具有准确的预测性。

2.辅助检查

全身其他相关的检查,如骨密度测定等。

毒性白内障治疗

1.一般处理

一旦发现晶状体后囊下混浊停药或逐步减量至停药。远离并避免接触毒物

2.阿司匹林的应用

阿司匹林抑制皮质激素-晶状体蛋白加合物的形成。在体外试验中,阿司匹林可使蛋白乙酰化,从而抑制氰酸盐和糖皮质激素晶状体混浊形成长期使用阿司匹林作用系阻断赖氨酸残基,使二硫键不能形成。其重要性在于应用它治疗可避免因激素或其他赖氨酸反应物造成晶状体蛋白改变的损害。

3.治疗白内障药物

局部全身应用一些治疗白内障药物。若晶状体完全混浊,可考虑手术摘除。

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