冷球蛋白发生沉淀或呈胶冻状

冷球蛋白发生沉淀或呈胶冻状的原因

（一）发病原因

冷球蛋白是一种遇冷沉淀，温度升高时可溶解的蛋白质，其可分为3型。

Ⅰ型：为单细胞系型，即单克隆来源的免疫球蛋白，有IgG、IgM、IgA 和冷凝溶蛋白四种。

Ⅱ型：为混合型，由两种或多种免疫球蛋白组成，其中之一为单克隆来源。

Ⅲ型：为多克隆原型。

Ⅰ型不抗补体，通常引起大血管损伤，其机制不明。Ⅱ、Ⅲ型均为混合型。

（二）发病机制

抗补体，通过激活补体系统进行免疫反应及组织损伤，主要导致小血管损伤。异常增加的冷球蛋白按其来源可分为原发性和特发性。前者无症状，仅于常规检查中发现，后者常伴发于免疫增生性疾患，感染性疾患等。

冷球蛋白发生沉淀或呈胶冻状的诊断

（一）发病原因

冷球蛋白是一种遇冷沉淀，温度升高时可溶解的蛋白质，其可分为3型。

Ⅰ型：为单细胞系型，即单克隆来源的免疫球蛋白，有IgG、IgM、IgA 和冷凝溶蛋白四种。

Ⅱ型：为混合型，由两种或多种免疫球蛋白组成，其中之一为单克隆来源。

Ⅲ型：为多克隆原型。

Ⅰ型不抗补体，通常引起大血管损伤，其机制不明。Ⅱ、Ⅲ型均为混合型。

（二）发病机制

抗补体，通过激活补体系统进行免疫反应及组织损伤，主要导致小血管损伤。异常增加的冷球蛋白按其来源可分为原发性和特发性。前者无症状，仅于常规检查中发现，后者常伴发于免疫增生性疾患，感染性疾患等。

冷球蛋白发生沉淀或呈胶冻状的鉴别诊断

本病需与下列疾病相鉴别：

1.冷凝集素血症 是由于血清中高效价凝集素受冷后，小血管内发生的自身凝集现象，突出症状为肢端及鼻、耳处发绀现象[方剂汇www.fane8.com]，伴麻木感和疼痛感，并看见溶血性贫血和阵发性血红蛋白尿。

2.冷纤维蛋白原血症 其血浆中有冷凝作用的蛋白质，临床表现为荨麻疹，肢端麻木和出血等。可为原发或继发于某些恶性疾病。

3.手足发绀症 是由于皮肤细动脉痉挛，毛细血管和静脉的继发性扩张而出现的继发性发绀，多无自发症状。

（一）发病原因

冷球蛋白是一种遇冷沉淀，温度升高时可溶解的蛋白质，其可分为3型。

Ⅰ型：为单细胞系型，即单克隆来源的免疫球蛋白，有IgG、IgM、IgA 和冷凝溶蛋白四种。

Ⅱ型：为混合型，由两种或多种免疫球蛋白组成，其中之一为单克隆来源。

Ⅲ型：为多克隆原型。

Ⅰ型不抗补体，通常引起大血管损伤，其机制不明。Ⅱ、Ⅲ型均为混合型。

（二）发病机制

抗补体，通过激活补体系统进行免疫反应及组织损伤，主要导致小血管损伤。异常增加的冷球蛋白按其来源可分为原发性和特发性。前者无症状，仅于常规检查中发现，后者常伴发于免疫增生性疾患，感染性疾患等。

冷球蛋白发生沉淀或呈胶冻状的治疗和预防方法

（一）治疗

治疗原发病，避免寒冷，注意保暖。各种治疗方法均为暂时性对症处理。血浆置换法：以除去免疫球蛋白或免疫复合物，迅速减少循环冷球蛋白来缓解寒冷激发的症状。皮质类固醇激素在控制发热、皮损、关节痛方面有不同程度的疗效。剂量应相当泼尼松30～50mg/d。免疫抑制剂：通过对分裂细胞的毒性作用，维持循环冷球蛋白水平，不使其升高。青霉胺：能使免疫球蛋白中二硫键裂解，从而使IgM解聚，影响免疫球蛋白的合成，但其临床疗效尚不肯定。干扰素：可用于治疗混合型冷球蛋白血症。

中医疗法：

治法：温通经络、活血止痛。方药：温经通络汤加减。

（二）预后

常伴发于免疫增生性疾患，感染性疾患等。