眉弓疼痛

眉弓疼痛即眉弓部位疼痛,是细菌性角膜炎的临床症状。细菌性角膜炎(bacterialkeratitis)是20世纪60年代最主要的感染性角膜疾病,70年代以后病毒性角膜炎、真菌性角膜炎、棘阿米巴性角膜炎迅速增多,但细菌性角膜炎仍是当前发病率和致盲率最高的感染性角膜病。

概述

眉弓疼痛原因

(一)发病原因

随着时代的变迁致病细菌发生很大变化。20世纪50年代肺炎球菌为主:60年代金黄葡萄球菌优势:70年代则以铜绿假单胞菌为主导:80年代由于氨基糖苷抗生素的应用,铜绿假单胞菌相对减少,而耐青霉素葡萄球菌则相对增多:90年代以来其他革兰阴性菌,如不发酵革兰阴性杆菌、黏质沙雷菌、厌氧性细菌等有逐渐增多的趋势。综合国内、外文献目前常见的致病细菌

其中最常见的致病细菌有4种,即革兰阳性菌中的肺炎球菌(streptococcuspneumoniae,S)和金黄葡萄球菌(staphylococcusaureus,S),革兰阴性菌中的铜绿假单胞菌(pseudomonasaeruginosa,P)和莫拉菌(moraxella,M)简称为SSPM感染。据日本横滨大学近年来的对120例细菌角膜炎的统计,SSPM感染占72.5%(87例),上述4种致病细菌分别为15%(18例)、11.7%(14例)、35.8%(43例)、10%(12例),美国加拿大也有同样的统计结果。这种倾向不仅现在工业发达国家发展中国也是如此菲律宾最近对1762例的统计,SSPM感染占92.2%(1624),分别为4.7%(83例)、42.31%(745例)、26.6%(468例)及18.6%(328例)。

外伤细菌角膜炎最常见危险因素之一,职业眼前节的外伤中,有6%会发生细菌角膜炎。在农村角膜擦伤的患者发生细菌性感染的占5%。各种原因导致角膜上皮基质外伤,首先使角膜基质组织暴露于结膜正常菌群,易导致细菌感染:角膜异物污染水源溅入等均是外界细菌进入角膜重要载体:如果患者慢性细菌性睑缘炎或泪囊炎存在,这些部位细菌容易导致角膜感染。

在发达国家,配戴角膜接触镜是细菌角膜炎最常见危险因素,所有类型角膜接触镜都可能造成角膜细菌感染,其中软性接触镜过夜配戴者发生比例最高。统计资料显示,硬性角膜接触镜配戴者每年角膜溃疡发生率为0.02%,气性硬性接触镜为0.04%,日戴型软性接触镜0.04%,传统型软性接触镜即日夜配戴者为0.2%。配戴角膜接触镜导致角膜细菌感染,与接触镜本身对角膜上皮结构功能影响镜片镜片盒的细菌污染、配戴和护理方式以及配戴者的生活与卫生习惯均有密切关系

眼表疾病当中,泪液量及泪液成分异常眼睑闭合功能的破常见的与角膜细菌感染相关因素。所有引起角膜上皮的病变如单孢病毒性角膜上皮性病变、长期应用抗生素或抗病毒药物导致的上皮细胞中毒局部长期使用糖皮质激素内皮失代偿所引起的大泡性角膜病变,以及各种累及角膜上皮的变性与营养不良等,均可能继发细菌感染。

(二)发病机制

角膜细菌感染所导致的临床表现是细菌宿主反应共同作用结果

造成角膜炎的细菌种类众多,其中以微球菌科(主要葡萄球菌属和微球菌属)、链球菌属、假单胞菌属及肠杆菌科为主,约87%的细菌角膜是由上述4类细菌所致。细菌菌属的分布会因地域环境、生活及卫生条件因素影响而有所不同北京市眼科研究所生物室1989~1998年的统计结果显示,铜绿假单胞菌、凝固酶阴性葡萄球菌肺炎球菌、棒状杆菌以及金黄葡萄球菌细菌角膜炎的主要病菌

1.金黄葡萄球菌角膜金黄葡萄球菌能够产生血浆凝固酶。在感染组织中可产生多种致病因子根据作用可分为两种:与感染扩散有关的因子毒性相关因子

(1)与感染扩散有关的因子包括:玻璃酸酶、脂酶、磷脂酶、核酸酶、明胶酶、纤溶酶、蛋白酶及溶解酶等。

(2)与毒性有关的因子:内毒素A、B、C、D和E、溶血毒素a、p、7和8、中毒性休克综合征毒素-1,以及表皮松解毒素A和B。金黄葡萄球菌血浆凝固酶使细菌周围形成一层纤维蛋白膜,将病灶包绕形成脓肿。溶血毒素具有杀白细胞功能

2.凝固酶阴性葡萄球菌角膜炎该菌本身不分很强毒素,一般属于弱毒菌条件病菌。其导致的角膜病变病程缓慢细菌周围易形成一层生物膜。该膜由细菌分泌的糖蛋白组成,覆盖在菌体表面细菌借助此膜与周围的细菌黏附在一形成细菌斑。在这状态下,细菌抗生素抵抗力明显增强,使药物难以起效。

3.肺炎球菌角膜肺炎球菌荚膜能够逃避中性粒白细胞的吞噬,故容易侵入角膜组织并迅速扩散。该菌能分泌溶白细胞素、神经氨酸酶以及溶血毒素,造成组织此外,该菌产生的免疫蛋白A分解酶能够水解几乎所有参与局部免疫反应的分泌型IgA,使眼局部非特异性免疫功能受到抑制

4.铜绿假单胞菌性角膜铜绿假单胞菌感染除与眼部防御能力下降有关外主要细菌的毒力和侵袭力有关。该菌能够产生外毒素A、弹性蛋白酶、胞外酶s等重要致病物质。在铜绿假单胞菌鞭毛蛋白酶的作用下,细菌易于移生到有组织破损的部位:黏多糖蛋白质复合体使细菌易黏附到组织细胞表面弹性蛋白酶、碱性蛋白酶及细胞毒素和溶血毒素有利于其侵入与繁殖[方剂汇www.fane8.com],并造成角膜基质死性损伤

5.摩拉杆菌角膜不同种株的摩拉杆菌眼部的致病性相近。该菌可产生蛋白酶与内毒素分解角膜组织。有些种株的摩拉杆菌能够产生类似磷脂酶、玻璃酸酶及溶血毒素的酶类及毒素

6.放线菌角膜炎奴卡菌属导致的角膜炎在感染性角膜炎中所占的比例不足1/100。奴卡菌为专性细胞生长生物可在吞噬细胞繁殖,不产生外毒素繁殖速度较慢。细胞壁含有脂肽和脂多糖成分不同菌种以及不同生长时期这些成分会有所差别。铁离子是奴卡菌能够在细胞繁殖重要因素角膜的奴卡菌感染往往继发于轻微损伤体液细胞免疫均参与了防御机制

7.链球菌角膜炎链球菌可产生多种毒素主要有溶血毒素和红疹毒素。溶血毒素具有细胞毒性:红疹毒素为一种外毒素。链球菌也可产生一系列酶类,主要有链激酶玻璃酸酶。前者能使纤溶酶原激活为纤溶酶,使纤维蛋白溶解:后者分解细胞基质有利细菌扩散。

8.沙雷门菌性角膜炎沙雷门菌很难侵入正常角膜组织只有角膜上皮屏障作用被破时,细菌才可侵入角膜基质内并进行繁殖实验证实,沙雷门菌导致的角膜炎其病变程度细菌分泌蛋白水解酶的量正相关,强毒株产生的蛋白水解酶量多,引起的角膜溶解反应明显:反之,弱毒株的蛋白水解酶分泌量少组织也轻。

9.痤疮丙酸杆菌角膜由于正常人穹隆结膜处为相对缺氧状态故常存在各种厌氧菌,其中40%~85%为痤疮丙酸杆菌。该菌为条件病菌,感染一般与黏膜屏障组织缺氧死有关。该菌释放的多糖具有细胞趋化性,细菌可在细胞繁殖痤疮丙酸杆菌与其他需氧菌或厌氧菌同时感染。

大多数细菌只有角膜上皮损伤时方能侵入角膜基质层。细菌一旦进入角膜发生多核细胞(polymophonuclearleukocytes,PMN)趋化,释放溶解酶导致基质死(stromanecrosis)。在一毒性特别强的细菌铜绿假单胞菌感染时,除上述原因外,细菌繁殖过程也可产生蛋白溶解酶,因此病情更为严重和迅速(图1)。虽然角膜弹力膜对细菌穿透有一定的抵抗作用,但最终还是发生角膜穿孔。

眉弓疼痛的检查

1.不同病菌感染所导致的角膜炎临床表现不尽相同。

2.症状发病较急,自觉症状重,眼红、疼痛、畏光、流泪、视力降低、眼内刺痛、异物感、眉弓部疼痛眼睑痉挛及分泌物增多等。

3.体征

(1)角膜以外的体征:睫状充血、眼睑肿胀、结膜充血及水肿虹膜充血(表现为虹膜变色及瞳孔缩小)。

(2)角膜体征:角膜浸润、角膜溃疡角膜水肿、后弹力膜膨出,角膜后沉着物,前房积脓及角膜穿孔。不同细菌所引起的角膜溃疡,临床表现有很大差别。表3是SSPM感染性角膜主要区别

4.病理演变过程下面用简图(图2)概括说明细菌角膜炎的病理演变过程

细菌角膜炎的诊断可根据病史危险因素、原有的眼部全身疾病综合考虑而确定。如前所述多种因素可改变细菌角膜炎的临床表现。抗生素治疗抗生素-皮质固醇联合治疗也可影响及改变就诊时的典型临床特征。确定细菌角膜感染必须进行实验室诊断。

眉弓疼痛的鉴别诊断

眉弓囊肿:是属于皮样囊肿(dermoidcyst)的一种。皮样囊肿为先天性皮样新生物由于胚胎期发育异常,外胚叶部分断裂被埋于皮下结膜组织而成。易发生眼睑之内或外侧部,发生部位与眶骨缝有关,常起源这类骨缝。也可发生于眉弓、眶及结膜

眉弓凹陷是指皮肤皮层皮下组织缺损会造成凹陷性疤痕经常痤疮外伤水痘引起。

1.不同病菌感染所导致的角膜炎临床表现不尽相同。

2.症状发病较急,自觉症状重,眼红、疼痛、畏光、流泪、视力降低、眼内刺痛、异物感、眉弓部疼痛眼睑痉挛及分泌物增多等。

3.体征

(1)角膜以外的体征:睫状充血、眼睑肿胀、结膜充血及水肿虹膜充血(表现为虹膜变色及瞳孔缩小)。

(2)角膜体征:角膜浸润、角膜溃疡角膜水肿、后弹力膜膨出,角膜后沉着物,前房积脓及角膜穿孔。不同细菌所引起的角膜溃疡,临床表现有很大差别。表3是SSPM感染性角膜主要区别

4.病理演变过程下面用简图(图2)概括说明细菌角膜炎的病理演变过程

细菌角膜炎的诊断可根据病史危险因素、原有的眼部全身疾病综合考虑而确定。如前所述多种因素可改变细菌角膜炎的临床表现。抗生素治疗抗生素-皮质固醇联合治疗也可影响及改变就诊时的典型临床特征。确定细菌角膜感染必须进行实验室诊断。

眉弓疼痛的缓解方法

应采取措施预防角膜感染。已发生感染的应及早控制炎症使其向好的方面转化。例如在农村工厂积极宣传和采取措施防止眼外伤发生。对已伤者应立即治疗,防止感染。此外,还应积极治疗沙眼,矫正倒睫,根治结膜炎、睑缘炎及泪囊炎,矫正睑外翻或睑闭合不全等眼病,对预防细菌角膜炎有积极意义

搜索推荐