拇指仅存软组织而无骨骼

骨骼畸形可累及双侧上肢,以左侧较重。前臂、腕及桡侧骨骼的变异或缺如最为常见,桡侧腕骨可因骨化延迟使第一掌骨基底部接近中线,与其他掌骨并列,鱼际可消失,由于拇指与其他四肢处于同一水平,故失去对掌功能,拇指变异是本病征特征性改变,常为半脱位、并指、拇指三节、末节弯向尺侧、分叉状,短小或缺如或拇指仅存软组织而无骨骼。手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征(cardiac-limbsyndrome),又称Holt-Oram综合征、心房-手指综合征(atrio-digitalsyndrome)、上肢心血管综合病征、家

概述

拇指仅存软组织而无骨骼原因

(一)发病原因

有家族史,属常染色显性遗传性疾病

(二)发病机制

1.胚胎因素 本病征的骨骼畸形发生上肢是有胚胎基础的,上肢芽的发生原始血管主要分化过程均起始于胚胎的第4周,且都在2~3周内完成。因此上肢心脏有可能同时受某些因素影响发生变异。根据Gegenbaur的原始理论,尺骨及其附近相当于原始鳍线的主干,桡骨是另4个附属线之一,且发生于尺骨之 前,尔后又趋于消失,故桡侧骨骼更易受累。由于下肢分化晚于上肢所以下肢不受累及。这可能有助于说明本病征的桡侧骨骼更易受累的原因

2.遗传学因素 一般认为本病征属常染色体显 性遗传,但亦有一些单发病例的报道。仅个别人报道患者的第16对染色上有微小的变异,绝大多数人证患者细胞的核形是正常的。在本病家族中,凡有先天心脏病者都伴有不同程度上肢畸形,而有上肢畸形者却未必有先天性心脏病,但二者对后代遗传性并无差异因此均视之为本病患者,其后代发病的机会约为50%。

3.药物影响 妊娠一个月内服用抗癫痫药物,可导致胎儿发病。

拇指仅存软组织而无骨骼的诊断

1.心血管畸形 本病征伴心血管异常约占60%~70%,在同一家族患者心脏畸形改变有差异。最常见的心血管畸形房间隔缺损(多系Ⅱ孔型,也有Ⅰ孔型与Ⅱ孔型并存者)和室间隔缺损,其次是心脏传导系统异常心肌病,而动脉导管未闭、大血管转位、冠状动脉异常、二尖瓣狭窄或脱垂、肺动脉狭窄、三尖瓣闭锁等极少见。临床上可出现先心病多种症状和体征,如心悸、气短及乏力等,严重者可出现充血性心力衰竭及并发感染性内膜炎。主要体征为胸骨左缘2~3或3~4肋间闻及收缩期杂音,伴震颤,肺动脉瓣第二音亢进及分裂,肺动脉瓣区收缩期杂音或三尖瓣区舒张期杂音

2.骨骼肌肉畸形 骨骼畸形可累及双侧上肢,以左侧较重。前臂、腕及桡侧骨骼的变异或缺如最为常见,桡侧腕骨可因骨化延迟使第一掌骨基底部接近中线与其他掌骨并列,鱼际可消失,由于拇指与其他四肢处于同一水平,故失去对掌功能拇指变异是本病特征性改变[方剂汇www.fane8.com],常为半脱位、并指、拇指三节、末节弯向尺侧、分叉状,短小或缺如或拇指仅存软组织而无骨骼

1.家系调查 对兼有房间隔缺损等先天性心脏病和以上肢,尤其拇指发育不全和缺陷的病例进行家系调查。有一家族四代9人发病。

2.超声心动图、心导管、心电图、X线、染料稀释曲线等检查,以确定先天性心脏类型

3.骨骼X摄片和染色体检查。

可出现心力衰竭,并发感染性内膜炎。失去对掌功能,可伴有高腭弓、腭裂、身材矮小面部发育不全面部血管瘤、两侧瞳孔大小不等,外耳闭塞及胃肠道和泌尿生殖系等畸形

拇指仅存软组织而无骨骼的鉴别诊断

本病征应与马方综合征、范可尼贫血、伸舌样痴呆及其染色异常所致的上肢-心脏畸形相鉴别。

1.心血管畸形 本病征伴心血管异常约占60%~70%,在同一家族患者心脏畸形改变有差异。最常见的心血管畸形房间隔缺损(多系Ⅱ孔型,也有Ⅰ孔型与Ⅱ孔型并存者)和室间隔缺损,其次是心脏传导系统异常心肌病,而动脉导管未闭、大血管转位、冠状动脉异常、二尖瓣狭窄或脱垂、肺动脉狭窄、三尖瓣闭锁等极少见。临床上可出现先心病多种症状和体征,如心悸、气短及乏力等,严重者可出现充血性心力衰竭及并发感染性内膜炎。主要体征为胸骨左缘2~3或3~4肋间闻及收缩期杂音,伴震颤,肺动脉瓣第二音亢进及分裂,肺动脉瓣区收缩期杂音或三尖瓣区舒张期杂音

2.骨骼肌肉畸形 骨骼畸形可累及双侧上肢,以左侧较重。前臂、腕及桡侧骨骼的变异或缺如最为常见,桡侧腕骨可因骨化延迟使第一掌骨基底部接近中线与其他掌骨并列,鱼际可消失,由于拇指与其他四肢处于同一水平,故失去对掌功能拇指变异是本病特征性改变,常为半脱位、并指、拇指三节、末节弯向尺侧、分叉状,短小或缺如或拇指仅存软组织而无骨骼

1.家系调查 对兼有房间隔缺损等先天性心脏病和以上肢,尤其拇指发育不全和缺陷的病例进行家系调查。有一家族四代9人发病。

2.超声心动图、心导管、心电图、X线、染料稀释曲线等检查,以确定先天性心脏类型

3.骨骼X摄片和染色体检查。

可出现心力衰竭,并发感染性内膜炎。失去对掌功能,可伴有高腭弓、腭裂、身材矮小面部发育不全面部血管瘤、两侧瞳孔大小不等,外耳闭塞及胃肠道和泌尿生殖系等畸形

拇指仅存软组织而无骨骼治疗预防方法

本病征为特发性,防止后代发生畸形是一个重要问题后天因素影响常促使遗传缺陷的暴露。妊娠前3个月为肢芽与原心管的分化与敏感期,应注意避免精神与理 化因素不良刺激外伤与用药均应注意。有些药物如苯妥英钠、丙米嗪、反应停等在妊娠期应用时可产生上肢躯体畸形。放射线的照射、缺氧、过量的维生素A等也可致畸,应予以警惕。

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