尿常规异常

尿常规检查是临床上不可缺少的一项初步检查,因为尿常规检查是医生发现肾脏疾病的一般诊断方法。发现尿常规异常多数是肾脏或尿路疾病的第一个指征,亦常是提供病理过程本质的重要线索。尿常规检查主要包括分析尿中白细胞、红细胞、尿蛋白、尿糖、尿比重和酸碱度等。当拿到尿常规报告时,主要看“+”和“-”。如果全是“-”,说明一切正常,“+”说明有问题。检验报告中+的多少和尿中蛋白的量有一定关系,要想明确诊断,还需查24小时尿蛋白定量,以诊断属于哪一种肾病,还可以判断病情轻重。

概述

尿常规异常原因

1、白细胞异常

尿常规细胞如果出现大量+,提示泌尿系感染,或结石结核等。如果病人有典型的尿频尿急尿痛症状基本可以判断尿路感染。对于反复发作慢性尿路感染,用药前最好做个尿细菌培养根据培养出的致病菌和药敏实验结果选择有效抗生素治疗

2、红细胞异常

正常人尿中没有红细胞(或偶见),如果尿常规出现红细胞,并超过3个+,提示泌尿系炎症结石肿瘤肾炎等。需要注意的是女性查出尿中红细胞要看是否在月经期,以避免假阳性

3、尿蛋白异常

尿蛋白+是肾炎肾病综合征标志严重尿路感染剧烈运动也会出现尿蛋白

尿常规异常的诊断

尿常规检查一般包括10项内容:PRO(蛋白),RLD 或ERY(红细胞),LEU(白细胞主要用于诊断肾炎,肾结石尿路感染疾病,SG(比重),PH(酸碱度)用于评估肾小管功能(浓缩功能和酸化功 能),GLU(葡萄糖)用于检查肾小管功能糖尿病,NIT(硝酸盐)阳性表示尿路有细菌感染,KET(酮体)用来发现糖尿病酮症中毒饥饿状 态,BIL(尿红素),UBG(尿胆素质)为黄疸的辅助检查,用于鉴别溶血性,肝细胞性和阻塞性黄疸。需特别注意的是目前自动尿检仪所测的RLD和 LEU存在误差,一般市级医院均以人工镜检为准。

其次尿常规检查还注意

尿色:正常尿液色泽主要由尿色素所致,其每日的排泄量大体是恒定的,故尿色的深浅随尿量而改变。正常尿呈草黄色,异常的尿色可因食物药物色素血液因素而变化。

透明度:正常新鲜尿液,除女性的尿可见稍混浊外,多数是清晰透明的,若放置过久则出现轻度混浊,这是由尿液酸碱度改变,尿内的粘液蛋白、核蛋白等逐渐析出之故。

如尿常规检查出现异常时,需及时加以重视积极就医以排查肾脏疾病的可能性。

尿常规异常的鉴别诊断

1.紫癜肾炎 病人具备皮疹紫癜关节痛、腹痛及便血等特征表现,又有血尿蛋白尿、水肿血压肾炎特点。若紫癜特征表现不典型,易误诊为原发性肾病综合征本病早期往往伴血清IgA升高。肾活检弥漫系膜增生为常见病理改变,免疫病理是IgA及C3为主要沉积物,故不难鉴别。

2.狼疮肾炎 多见于20~40岁女性病人多有发热、皮疹关节痛,血清抗核抗体、抗ds-DNA、抗SM抗体阳性,补体C3下降,肾活检光镜下除系膜增生外,病变有多样性特征免疫病理呈“满堂亮”。

3.糖尿肾病多发糖尿病史10年以上的病人,可表现为肾病综合征眼底检查有微血管改变。肾活检示小球基底膜增厚和系膜基质增生,典型损害为Kimmelstiel-Wilson结节形成。肾活检可明确诊断。

4.乙肝病毒相关肾炎表现为肾病综合征病毒血清检查证实有病毒血症肾脏病理检查发现乙肝病毒抗原成分

5.Wegner肉芽肿 鼻及鼻窦死性炎症肺炎死性小球本病三大特征。肾损害的临床特征为急进性小球肾炎肾病综合征血清γ球蛋白、IgG、IgA增高。

6.淀粉肾病 早期可仅有蛋白尿,一般经3~5年出现肾病综合征血清γ球蛋白增高,心脏、肝、脾大,皮肤血清γ球蛋白苔癣样黏液水肿,确诊依靠肾活检。

7.恶性肿瘤所致的肾病综合征 各种恶性肿瘤均可通过免疫机制引起肾病综合征,甚至以肾病综合征为早期临床表现。因此肾病综合征病人应做全面检查,排除恶性肿瘤

8.肾移植术后移植肾复发肾移植后肾病综合征的复发率约为10%,通常术后1周至25个月,出现蛋白尿,受者往往出现严重肾病综合征并在6个月至10年间丧失移植肾。

9.药物所致肾病综合征 有机金、汞、D-青霉胺、卡托普利(巯甲丙脯酸)、非类固醇消炎药有引起肾病综合征(如膜性肾病)的报道。应注意用药史,及时停药能使病情缓解。

10.人类免疫缺陷病毒相关肾病 人类免疫缺陷病毒相关肾病(HIV-AN)是AIDS患者肾脏合并症,多见于HIV感染的早期,其他严重感染之前。依据患者有无HIV易感因素(如静脉毒 品滥用、同性恋、HIV高发地区人群),早期HIV检测及抗HIV抗体的检测,并结合HIV的其他临床表现(如无症状性感染、持续性淋巴结肿大、 继发性肿瘤)可有助于HIV-AN的诊断。结合肾病综合征患者肾病综合征范围蛋白尿患者尤其是对短期内功能进行性恶化的局灶节段性小球硬化患者应想到本病的可能性。HIV-AN的肾病理学特征是:全球性或节段性小球毛细血管壁收缩与塌陷,伴有明显的足突细胞增生;光镜中只要任何一个小球呈全 球性塌陷或20%以上的小球呈节段性塌陷就应考虑本病;电镜下HIV-AN的小球内皮细胞、间质白细胞内有大量的管网状包涵物(存在于80%~90%的HIV-AN患者),有助于确立诊断。

11.混合性结缔组织病肾损害 患者同时具有系统性硬化症、系统红斑狼疮和多发性肌炎或皮肌炎三种疾病的混合表现,但不能确诊其中一疾病血清多可检出高滴度的抗RNP抗体,抗SM抗体阴性血清补体几乎都正常。肾损害仅约5%,主要表现为蛋白尿及 血尿也可发生肾病综合征,肾功能基本正常,肾活检病理改变多为系膜增生性小球肾炎或膜性肾病。对糖皮质激素反应好,预后较好

12.类风湿关节炎肾 损害 类风湿关节炎好发于20~50岁女性,肾损害的发生较低,其肾损害的原因能有以下几种情况:类风湿关节炎镇痛药肾病、类风湿关节炎并发肾淀粉样变、类风湿关节炎并发小球肾炎。类风湿关节炎并发肾病综合征十分罕见,其类风湿因子阳性,肾活检最常见为系膜性小球肾炎,应用皮质激素治疗后可改善。

13.冷球蛋白血症肾损害 临床上遇到紫癜关节痛、雷诺现象、肝脾肿大、淋巴结肿大、视力障碍血管性晕厥及血栓形成[方剂汇www.fane8.com]同时并发小球肾炎,应考虑本病,进一步证实血中冷球蛋白增高,即可确定诊断。冷球蛋白血症都可引起肾损害。在临床上1/3患者发生慢性小球疾病主要表现为蛋白尿及镜下血尿,常可发生肾病综合征血压,预后较差。少数患者表现为急性肾炎综合征部分可呈急进性肾炎综合征直接发展至终末期衰竭。

14.结节病肾 损害 结节病是少见病因未明的多系统肉芽肿性疾病肾脏受累较少见,临床肾损害者约占1%,肾活检及尸检时发现肾病变者达20%,多发于30~50岁,男女均 可发病。确诊主要依靠实验室检查及胸部照片淋巴结、皮肤、肝、肾活检,血清血管紧张素转换酶活性升高等有助于诊断。结节病的肾损害可分为肉芽直接侵犯肾脏、钙代谢异常所致肾损害和小球肾炎

15.纤维素性小球病 40~60岁发病多见,男性偏多,大多数患者有镜下血尿,几乎所有患者均有蛋白尿,60%~70%患者肾病综合征范畴蛋白尿,50%以上患者血压, 绝大多数无系统疾病,有少数病例合并恶性肿瘤。电镜下示存在类似淀粉纤维丝样物质或呈中空的微管结构纤维物质,但对刚果染色硫磺素T等染色阴性目前,倾向于把两者视为同一疾病

16.胶原小球成人儿童均可发病,男性多见。常染色隐性遗传,常以蛋白尿和肾病综合征特点,长时期内肾功能正常,以后逐渐进展为慢性功能衰竭,肾活检病理检查是诊断本病的惟一手段免疫荧光可见增宽的系膜区及整个毛细血管均见强阳性胶原Ⅲ。

17.纤维连接蛋白小球病 发病在14~59岁,多见于30岁以下年轻人,男女均可受累,本病为常染色显性遗传。蛋白尿是本病常见的临床表现,50%患者血压。肾活检病理检查 光学显微镜下可见系膜区及内皮下均质的透明物质(PAS阳性),刚果染色阴性电子显微镜检查可见毛细血管襻腔内充满纤细颗粒电子致密物,基底厚度正常,这些刚果染色阴性纤维直径免疫管状疾病纤维小,其分布光学显微镜下所见的PAS阳性物质相一致;免疫病理检查系纤维连接蛋白染色小球阳性,且弥漫分布于系膜区和内皮下,有助于确诊。

18.脂蛋白小球病 多见于男性,多数呈散发性,少数为家族性发病。全部患者存在蛋白尿,有的逐渐进展为肾病范围蛋白尿,脂蛋白不在肾外形栓塞。其病理特征高度膨胀的小球毛细血管襻腔中存在层状改变的“脂蛋白栓子”,组织化学染色蛋白阳性电子显微镜下证实“脂蛋白栓塞”,并存在血脂质代谢异常,诊断不难确立。本病 无确切有效治疗方法

尿常规检查一般包括10项内容:PRO(蛋白),RLD 或ERY(红细胞),LEU(白细胞主要用于诊断肾炎,肾结石尿路感染疾病,SG(比重),PH(酸碱度)用于评估肾小管功能(浓缩功能和酸化功 能),GLU(葡萄糖)用于检查肾小管功能糖尿病,NIT(硝酸盐)阳性表示尿路有细菌感染,KET(酮体)用来发现糖尿病酮症中毒饥饿状 态,BIL(尿红素),UBG(尿胆素质)为黄疸的辅助检查,用于鉴别溶血性,肝细胞性和阻塞性黄疸。需特别注意的是目前自动尿检仪所测的RLD和 LEU存在误差,一般市级医院均以人工镜检为准。

其次尿常规检查还注意

尿色:正常尿液色泽主要由尿色素所致,其每日的排泄量大体是恒定的,故尿色的深浅随尿量而改变。正常尿呈草黄色,异常的尿色可因食物药物色素血液因素而变化。

透明度:正常新鲜尿液,除女性的尿可见稍混浊外,多数是清晰透明的,若放置过久则出现轻度混浊,这是由尿液酸碱度改变,尿内的粘液蛋白、核蛋白等逐渐析出之故。

如尿常规检查出现异常时,需及时加以重视积极就医以排查肾脏疾病的可能性。

尿常规异常治疗预防方法

发病和预后与多种因素有关,预防要从自身健康着手,注意合理饮食增强体质,提高免疫力,避免接触有毒物质有害药物化学物品,以减少其对肌体的损害,并应积极预防感染和各种疾病发生

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