双侧肾上腺皮质增生

肾上腺皮质增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征某些肾上腺酶的先天缺陷导致类固醇的生成异常。女性则引起假两性畸形,男性生殖器巨大。酶的缺陷伴有胎儿子宫内过量的雄激素产物,在女性苗勒氏导管结构(即卵巢、子宫和阴道)将正常发育,而过量的雄激素在泌尿生殖系和生殖结节内发挥其男性化效应,以致阴道和尿道连接,肥大的阴蒂低且又开放。

概述

双侧肾上腺皮质增生的原因

主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中有不同部位的酶缺陷致使糖皮质激素、盐皮质激素由于皮质水平降低,负反馈作用消除,以致垂体前叶分泌ACTH增多,刺激肾上腺品质增生,致使皮质激素合成不正常。阴唇往往也肥大,严重者有尿道下裂和隐睾肾上腺皮质因大部份分泌具有合成代谢的雄性固醇而导致不同程度皮质不足

双侧肾上腺皮质增生的检查

ACTH分泌增加,引起双侧肾上腺皮质增生。增生的皮质持续大量地合成雄激素和致血压盐类皮质素。

20~22碳链酶缺乏导致罕见先天性脂性肾上腺增生伴,常有类固醇激素生成完全障碍,如无足够的替代治疗婴儿将早期死亡。

3beta:-羟类固醇脱氢酶异构酶的缺乏致使孕酮,醛固酮和皮质醇的合成障碍,脱氢异雄酮则过度产生,这种不寻常综合征特点是低血压、低血糖男性两性畸形女性为不常见的多毛,有变化不定的黑色素沉着。

21-羟化酶的不足或缺乏使17-羧孕酮不能转化为皮质醇,多见的不足有二种形式:(1)多种多样的丢钠,醛固酮低或缺乏:(1)更常见的是非丢钠型,多毛,男性化,低血压色素沉着常见

17alpha:-羟化酶缺乏,最多见于女性患者,有些到成年表现为皮质醇低水平,ACTH代偿性增高。原发性闭经,性幼稚,很少有男性两性畸形盐类皮质激素分泌过多引起血压,以11-脱氧皮质酮增高为主。

11beta:-羟化酶缺乏使皮质醇和皮质酮的形成受阻,ACTH释放过高,致深度黑色素沉着,由于11-去氧皮质酮分泌过量而引起血压,无明显性征异常

18-羟类固醇脱氢酶缺乏,皮症罕见,为醛固酮生物合成最后一步的特异性阻滞所致。故患者尿钠丢失多,引起脱水和低血压

青春期后,极少发现多毛和闭经等男性化表现,偶然在中年时引起男性现象,这种获得性的肾上腺轻度酶的异常称为肾上腺皮质良性男性现象

新生女婴生殖器像有严重尿道下裂和隐睾男孩在出生时多为正常,在宫内胎儿有过量雄激素,故已有明显异常

未经治疗患者出现多毛,肌肉发达、闭经和乳房发育。男性患者生殖器官超常地大。雄激素过多抑制促性激素的分泌,致使睾丸萎缩。在极为罕见的情况睾丸内有增生的肾上腺皮质残余会使睾丸大和变硬,绝大多数病人青春期后无精液由于肾上腺皮质增生,患者3~8岁时身高骤增,以至于比同龄孩子高出许多。大约9~10岁左右过量雄激素致骨骺早期融合,使生长终止,病人年后矮小男女具有挑衅行为性欲增强,而致发生社会问题和纪律问题,在某些男孩身上尤为突出

【辅助检查】

尿17-酮类醇水平高于性别年龄正常者。尿中孕酮水平早期升高(这比尿17-KS的水平更为敏感,因孕酮是雄激素的前体),血17-羟孕酮水平升高是最敏感指标适用儿童染色体检查正常。X线检查会发现骨龄早化。侧位尿道膀胱造影会显示阴道尿道膀胱。CT扫描可见高度增生的肾上腺尿道镜可看清开口尿道后壁的阴道也能进入阴道并看到子宫

双侧肾上腺皮质增生的鉴别诊断

许多影响生殖器发育的先天畸形类似肾上腺性症综合征,这些包括:(1)严重尿道下裂和隐睾:(2)非肾上腺型的女性两性畸形由于妊娠期服用过多雄激素孕酮化药)。(3)男性两性畸形,(4)真性两性畸形,这些孩子在任何激素异常,骨龄及成熟超前

尿道下裂:尿道异位开口尿道腹侧,称为尿道下裂(hypospadias)。尿道下裂开口发生于由会阴部至阴茎头间的任何部位尿道外口的远端、尿道与周围组织发育不全形成纤维索牵扯阴茎,使阴茎弯向腹侧。先天性阴茎下弯者并不全有尿道下裂,但尿道下裂都有不同程度阴茎下弯。

隐睾:发育,睾丸腹膜腰部开始下降,于胎儿后期降入阴囊如果在下降过程中受到阻碍,就会形成隐睾。研究结果显示,发生隐睾机会是1―7%,其中单侧隐睾患者多于双侧隐睾患者,尤以右侧隐睾多见,隐睾有25%位于腹腔内,70%停留在腹股沟,约5%停留于阴囊上方或其它部位

ACTH分泌增加,引起双侧肾上腺皮质增生。增生的皮质持续大量地合成雄激素和致血压盐类皮质素。

20~22碳链酶缺乏导致罕见先天性脂性肾上腺增生伴[方剂汇www.fane8.com],常有类固醇激素生成完全障碍,如无足够的替代治疗婴儿将早期死亡。

3beta:-羟类固醇脱氢酶异构酶的缺乏致使孕酮,醛固酮和皮质醇的合成障碍,脱氢异雄酮则过度产生,这种不寻常综合征特点是低血压、低血糖男性两性畸形女性为不常见的多毛,有变化不定的黑色素沉着。

21-羟化酶的不足或缺乏使17-羧孕酮不能转化为皮质醇,多见的不足有二种形式:(1)多种多样的丢钠,醛固酮低或缺乏:(1)更常见的是非丢钠型,多毛,男性化,低血压色素沉着常见

17alpha:-羟化酶缺乏,最多见于女性患者,有些到成年表现为皮质醇低水平,ACTH代偿性增高。原发性闭经,性幼稚,很少有男性两性畸形盐类皮质激素分泌过多引起血压,以11-脱氧皮质酮增高为主。

11beta:-羟化酶缺乏使皮质醇和皮质酮的形成受阻,ACTH释放过高,致深度黑色素沉着,由于11-去氧皮质酮分泌过量而引起血压,无明显性征异常

18-羟类固醇脱氢酶缺乏,皮症罕见,为醛固酮生物合成最后一步的特异性阻滞所致。故患者尿钠丢失多,引起脱水和低血压

青春期后,极少发现多毛和闭经等男性化表现,偶然在中年时引起男性现象,这种获得性的肾上腺轻度酶的异常称为肾上腺皮质良性男性现象

新生女婴生殖器像有严重尿道下裂和隐睾男孩在出生时多为正常,在宫内胎儿有过量雄激素,故已有明显异常

未经治疗患者出现多毛,肌肉发达、闭经和乳房发育。男性患者生殖器官超常地大。雄激素过多抑制促性激素的分泌,致使睾丸萎缩。在极为罕见的情况睾丸内有增生的肾上腺皮质残余会使睾丸大和变硬,绝大多数病人青春期后无精液由于肾上腺皮质增生,患者3~8岁时身高骤增,以至于比同龄孩子高出许多。大约9~10岁左右过量雄激素致骨骺早期融合,使生长终止,病人年后矮小男女具有挑衅行为性欲增强,而致发生社会问题和纪律问题,在某些男孩身上尤为突出

【辅助检查】

尿17-酮类醇水平高于性别年龄正常者。尿中孕酮水平早期升高(这比尿17-KS的水平更为敏感,因孕酮是雄激素的前体),血17-羟孕酮水平升高是最敏感指标适用儿童染色体检查正常。X线检查会发现骨龄早化。侧位尿道膀胱造影会显示阴道尿道膀胱。CT扫描可见高度增生的肾上腺尿道镜可看清开口尿道后壁的阴道也能进入阴道并看到子宫

双侧肾上腺皮质增生的缓解方法

1、平常饮食多吃补血补肾的食物,以性平性温的为主,如牛、羊肉等,各种肉类要打碎打烂吃,利于养份的吸收。每周可以吃2-3次海虾鳝鱼多吃性平性温的蔬菜,荤素搭配比例最好是1:1。忌食寒凉类的食物不管食物温度还是性质。可以吃当季的新鲜水果,但寒凉性质要吃。尽量少吃辛辣上火食物多喝开水

2、可以吃固元膏,一天一次,一次一勺。每天半勺当归粉。可以把红枣铁锅炒黑,加点桂圆泡茶喝,能补血补虚。

3、坚持每晚用温水泡脚,至微微出汗,每周可以加2次艾叶,有助于祛寒湿。坚持背部撞墙,疏通经络。在泡脚同时可以按摩双耳,补肾固肾。可以配合做做转腰操,健脾开胃,提升内脏

4、可以每天做腋下的梳理,两侧各50-100下,能理肝气肝火

5、放松心情,保证营养,避免使用酒精咖啡因、烟草,这些物质肾上腺及其腺体具有高度毒性注意保暖,不要着凉。保证充足睡眠

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