一过性红斑狼疮样

一过性红斑狼疮样的原因

其病因不明，目前认为与遗传、病毒或细菌感染、物理因素、内分泌因素、精神因素等诸多因素有关。某些药物（如酰肼类药物、抗癫痫药、普鲁卡因酰胺等）、阳光和紫外线、妊娠与分娩等可诱发。本病血清中存在许多自身抗体，但最重要的是红斑狼疮细胞（LE细胞）。

一过性红斑狼疮样的诊断

常见症状包括：

1、全身症状：发热、乏力、体重减轻等。

2、面部红斑及各种皮疹、日晒后皮肤过敏。

3、脱发。

4、口腔反复溃疡。

5、关节痛、肌痛、肌无力、肢端遇冷由白变紫而后变红。

6、胸闷、气促、干咳。

7、精神障碍、癫痫 发作、偏瘫等。

8、食欲不振、呕吐、腹胀等。

9、鼻衄、牙龈出血、皮肤紫癜等。

10、淋巴结肿大。

基本临床检查包括：

1、血常规：可有贫血、白细胞减低、血小板减低。

2、尿常规：血尿、蛋白尿等。

3、自身抗体：ANA、抗dsDNA、抗Sm、抗RNP、抗SSA/SSB、抗rRNP、AHA、mDNA、ACL、RF、抗Hu、PCNA等抗体均可出现阳性。

4、补体降低，免疫球蛋白升高。

5、狼疮带试验阳性。

6、肾活检：对狼疮的诊断、治疗和估计预后、意义重大。

7、X线、CT和B超检查

一过性红斑狼疮样的鉴别诊断

一过性红斑狼疮样应与其他疾病所表现的症状相鉴别诊断：应与其他结缔组织病，细菌或病毒感染性疾病，组织细胞增生症X，恶性网状内皮细胞增多症，血小板减少症，溶血性贫血，各种类型的肾脏病，肝炎，心肌-心包炎，神经系统疾病相鉴别。尤须与类狼疮综合征、新生儿红斑狼疮综合征鉴别。

（一）类狼疮综合征 其中最常见者为药物引起的系统性红斑狼疮。本综合征可见类似SLE的一些症状、体征，及实验室检查结果，有时难以区别。以下一些情况有助于鉴别：服用有关药物史，性别差异不明显，临床症状轻，内脏受累，肾脏病变，蝶形红斑、口腔溃疡、脱发，以及白细胞、血小板减少，低补体血症均少见，抗Sm抗体和抗n-DNA（FARR）抗体阴性。最主要的特点是停药后临床症状和实验室征象消失，再用药时复现。有时抗核抗体存在时间较长，一般预后良好。

（二）新生儿红斑狼疮综合征 本病见于6个月以下婴儿。患儿母亲中多数患SLE或其他结缔组织病，血清中存在RO抗原（干燥综合征A抗原）及La抗原（干燥综合征B抗原）。患儿生后即有症状，主要表现为先天性传导阻滞、狼疮样皮炎、自身溶血性贫血，体内RO及La抗原阳性。此外[方剂汇www.fane8.com]，常伴先天性心脏病，各种缺损及心内膜弹力纤维增生症，白细胞及血小板减少。皮损的典型表现为鳞屑状和环形红斑，见于暴露部，即头顶、颈及眼睑处，似为盘状红斑。本病为自限性疾病，血液异常多在6周内好转，皮损可于6个月内消失。除伴心脏病患儿外，一般预后良好。有报道青春期可成为SLE者，原因尚不清楚。

常见症状包括：

1、全身症状：发热、乏力、体重减轻等。

2、面部红斑及各种皮疹、日晒后皮肤过敏。

3、脱发。

4、口腔反复溃疡。

5、关节痛、肌痛、肌无力、肢端遇冷由白变紫而后变红。

6、胸闷、气促、干咳。

7、精神障碍、癫痫 发作、偏瘫等。

8、食欲不振、呕吐、腹胀等。

9、鼻衄、牙龈出血、皮肤紫癜等。

10、淋巴结肿大。

基本临床检查包括：

1、血常规：可有贫血、白细胞减低、血小板减低。

2、尿常规：血尿、蛋白尿等。

3、自身抗体：ANA、抗dsDNA、抗Sm、抗RNP、抗SSA/SSB、抗rRNP、AHA、mDNA、ACL、RF、抗Hu、PCNA等抗体均可出现阳性。

4、补体降低，免疫球蛋白升高。

5、狼疮带试验阳性。

6、肾活检：对狼疮的诊断、治疗和估计预后、意义重大。

7、X线、CT和B超检查

一过性红斑狼疮样的治疗和预防方法

系统性红斑狼疮累及多脏器的系统性疾病，最常累及皮肤、肾、肺、关节、心及肝脏等脏器。在日常饮食中应注意以下几点：

（1）不食用或少食用具有增强光敏感作用的食物：如无花果、紫云英、油菜、黄泥螺以及芹菜等，如食用后应避免阳光照射。磨菇、香菇等蕈类和某些食物染料及烟草也会有诱发SLE的潜在作用，也尽量不要食用或少食用。

（2）高蛋白饮食：有肾脏损害的SLE患者常有大量蛋白质从尿中丢失，会引起低蛋白血症，因此必须补充足够的优质蛋白，可多饮牛奶，多吃豆制品、鸡蛋、瘦肉、鱼类等富含蛋白质的食物。

（3）低脂饮食：SLE患者活动少，消化功能差，宜吃清淡易消化的食物，不宜食用含脂肪较多的油腻食物。

（4）低糖饮食：因SLE患者长期服用糖皮质激素，易引起类固醇性糖尿病及柯兴综合征，故要适当控制饭量，少吃含糖量高的食物。

（5）低盐饮食：应用皮质激素或有肾脏损害的患者易导致水、钠潴留，引起水肿，故要低盐饮食。

（6）补充钙质，防止糖皮质激素造成的骨质疏松；多食富含维生素的蔬菜和水果。