第Ⅰ型脊髓血管畸形

脊髓硬脊膜动静脉畸形占脊髓动静脉畸形的15%~20%,多见于男性,男女比例为4~8:1。本病的发病年龄在45岁左右,病变好发于胸腰段,无明显的家族发病倾向。统计资料显示,本型患者多伴有获得性疾病,可能与创伤性因素有关,但其确切机制尚不清楚。

概述

第Ⅰ型脊髓血管畸形病因

硬膜动静脉畸形中,动脉的供应来源脊柱节段动脉的硬脊膜分支。在大多数情况下,动静脉短路发生神经根袖背外侧面神经孔内,动脉血注入引流静脉,导致压力增高、迂曲扩张,影响脊髓血液回流,引起脊髓的缺血和变性。动静脉平面的节段动脉供应脊髓动脉脊髓动脉病灶通常有一条滋养动脉,此即ⅠA型。当病灶有2条或多条血管供应时,则属于ⅠB型的特点

第Ⅰ型脊髓血管畸形的临床表现

1.疼痛

脊髓静脉畸形患者最为常见症状。胸腰段背部臀部疼痛可能为其主要症状也可出现神经根性痛。其发生率占本组病例的40%~50%。

2.运动障碍

脊髓硬膜动静脉畸形患者中。有30%~40%伴有运动功能障碍,其通常为上运动神经元和与腰骶部脊髓相关的下运动神经元的混合性功能障碍。临床检查时可以发现臀肌和腓肠肌有萎缩征,且常合并下肢反射亢进。体力劳动、长时间站立和各种俯身、弯腰、伸展或屈曲姿势均可加重症状

3.感觉障碍

约有1/3的患者可有感觉障碍表现为感觉迟钝、皮肤过敏或其他异常也可出现触觉或位置觉的缺如。

4.其他症状

脊髓硬膜动静脉畸形患者也可发生网膜下隙出血,但较为少见此外静脉血栓形成所致的急性死性脊髓病,并可能导致突发性瘫痪(FoixAlajouanine综合征),此可能是因静脉血栓突然发生回流之故。

第Ⅰ型脊髓血管畸形的检查

1.MRI(磁共振)检查

脊髓MRI显病变位于脊髓后方、侧方,矢状位病变呈梭形,长轴与脊髓平行,脊髓背侧见条带状信号影,脊髓阶段水肿、变性范围超过5个节段,脊髓周围可见低信号血液留空影。增强扫描:矢状位见脊髓后方串珠状高信号迂曲血管[方剂汇www.fane8.com]冠状位可见迂曲血管位于脊髓后方。

2.CTM(脊髓造影加CT)检查

本病往往更为敏感具有异性。与没有造影剂相比,在CTM扫描片上于脊髓的背外侧可以看到一个较大且呈卷曲状的血管造影患者应取仰卧位进行,以检查硬膜内的静脉回流。硬膜上的动静脉畸形在CTM图像表现为完全阻塞者较为少见

3.选择脊髓动脉造影

是确定本病最为理想的诊断方法。在血管造影时,脊髓动脉易于辨认,与硬膜上的动静脉畸形相关的血供也可确定。病变区所有滋养动脉都应该明确,以防依此进行手术术后静脉交通支复发。

第Ⅰ型脊髓血管畸形的诊断

主要是进行性发展的上运动神经元和下运动神经元的混合性瘫痪,并可合并有疼痛感觉障碍、臀肌萎缩和中老年男性括约肌功能障碍。无论动静脉瘘是位于腰骶部水平以上还是以下,其症状大多与腰骶段脊髓有关。其中80%的患者呈现为缓慢发展脊髓病,约10%的患者急性发病。本病易被误诊,大约仅有30%的病例在发病后1年内被确诊,另有半数以上的患者症状出现2~3年后才作出诊断。

第Ⅰ型脊髓血管畸形治疗

1.血管治疗

具有手术治疗适应证者,一般多主张先行血管治疗,其主要的是栓塞闭塞远端的滋养动脉、动静脉交通支和硬膜内静脉回流的近侧部分目前大多选用溶于造影剂中的聚乙烯乙醇悬液注入滋养动脉根部进行栓塞此外也可以采用异丁2-丙烯酸盐(ICBA)或非异丁丙烯酸盐(NBCA),其为液体栓子,可通过小口导管注入。在血管经过一段潜伏期以后,出现注射物聚乙烯化和血管的闭锁。在潜伏期可以通过改变氰化丙烯酸盐的浓度造影剂的量和葡萄糖来控制。

2.外科治疗

脊髓硬膜动静脉畸形外科治疗主要是通过显微外科技术完成,包括硬膜内回流静脉的电凝和切断术、硬膜内神经根袖动静脉畸形病灶切除术也可同时行回流静脉的电凝和切断术。

第Ⅰ型脊髓血管畸形的预后

手术效果取决于患者术前神经功能状况有效率一般可达80%以上,但也有恶化的病例一般在8%以内。

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