短暂性棘皮松解皮肤病

短暂性棘皮松解皮肤病的病因

发病原因

病因不明，目前尚没有本病与遗传相关的证据，也未见与感染因素有关的报道，这类患者常表现为有皮脂缺乏症。目前没有其他相关内容描述。

发病机制

发病机制还不清楚。目前没有其他相关内容描述。

短暂性棘皮松解皮肤病的检查化验

组织病理：其特征为表皮内的棘层松解水疱，水疱位于角层下或基底细胞层上。有时伴有海绵形成，表皮细胞网状变性及角化不良。组织学表现为达里埃氏病（Darier病），家族性良性慢性天疱疮（Hailey-Hailey disease）、寻常性天疱疮或落叶性天疱疮和海绵形成性棘层松解性皮炎等四种疾病的特征。

免疫病理学检查：直接免疫荧光和间接免疫荧光均为阴性。

短暂性棘皮松解皮肤病的预防

本病常在数周到数月内自行缓解[方剂汇www.fane8.com]，有时在高龄患者可持续较长时间。通常持续2个月左右，个别病例可持续数年之久。

短暂性棘皮松解皮肤病的治疗

可内服皮质类固醇激素或氨苯砜治疗有一定疗效，对部分治疗抵抗的病例，可试用维A酸制剂如芳维甲酸和十三顺维甲酸，PUVA治疗对个别病例有明显效果。也有人建议用境界线（软X线）治疗获得可靠疗效。抗组胺药亦可试用。局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用，或用氧化锌洗剂亦有一定疗效。