戈登综合征

戈登综合征是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症,是一种少见的常染色体显性遗传病。目前尚无有效的预防方法,预后取决于血压水平。限钠饮食及噻嗪类利尿剂治疗戈登综合征均非常有效。

概述

戈登综合征病因

由于天性肾小管功能缺陷所致,肾钠重吸收增加,致血钠血氯升高,导致血容量扩张产生血压;肾素分泌受抑制,故血浆肾素活性降低。由于肾脏排钾减少,故产生高血钾。中毒主要由高血钾引起。

戈登综合征的临床表现

戈登综合征生化紊乱开始于出生时,而血压多发成人期。高血钾、高血氯中毒,而血浆肾素活性低下小球滤过率正常,有或无血压,应考虑为戈登综合征

戈登综合征并发症血压并发症相似,可并发脑卒中、左室衰竭、血压网膜病、血压肾病患者往往对慢性高血钾有耐受性。高血钾严重时,可有肌无力或麻痹。

戈登综合征的检查

1.高血钾是诊断本病基本条件,宜多次检查血钾。

2.高血氯性中毒,多数病例血浆碳酸浓度降低,动脉血pH也有下降。

3.血浆肾素活性明显降低[方剂汇www.fane8.com]血浆醛固酮水平多为正常水平。但醛固酮水平正常血钾时的标准对比,对高血钾时的标准而言是低的。心房利钠肽正常或轻度升高。

4.反映肾功能的血肌酐尿素氮,内生肌酐清除率常在正常范围,尿浓缩功能正常

戈登综合征的诊断

慢性高血钾,其他症状往往不明显时应考虑本病之可能。在对血压的诊断和治疗中,要警惕该病的存在,当发现可疑征象时要进一步检查,以期早期发现和早期治疗根据临床表现及实验室检查即可做本病的诊断。

戈登综合征的鉴别诊断

Gordon综合征小球滤过率是正常的。而其疾病均可小球滤过率的暂时性或持续性降低。孤立性醛固酮低下症、阿狄森病、假性醛固酮低下均有醛固酮缺乏或抵抗,导致肾钠丢失,血容量减低,使血浆肾素升高,同时小球滤过率降低。

戈登综合征治疗

噻嗪类利尿剂治疗戈登综合征非常有效可使血压降至正常水平,高血钾、高血氯、中毒得以纠正。长期应用可能产生低血钾、低血氯性碱中毒、高尿酸血症、高血糖和高血钙。提倡从小剂量开始,根据血压变化和血钾、血氯变化调整利尿剂治疗剂量

限钠饮食同样取得很好治疗效果可使高血钾、高血氯得到改善。

戈登综合征的预后

目前尚无有效预防方法。预后取决于血压水平。对噻嗪类利尿剂反应好的治疗患者普通血压患者并发症少。

搜索推荐