获得性维生素K依赖性凝血因子异常

获得性维生素K依赖性凝血因子异常,是由于维生素K缺乏引起的,维生素K(VK)依赖性凝血因子和调节蛋白,包括凝血酶原,因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)。这4种凝血因子和调节蛋白的合成均需维生素K参与,可能在肝细胞微粒体内合成。

概述

获得性维生素K依赖性凝血因子异常症状体征

床上可以有出血倾向,表现为皮肤淤点或淤斑,鼻出血牙龈出血,但出血的程度一般较轻。在外伤手术伤口部位可有渗血。此外,可有血尿月经过多、胃肠道出血等。未见有深部组织血肿关节出血。

获得性维生素K依赖性凝血因子异常的用药治疗

治疗原发病为主。对于凝血功能明显障碍而有出血症状,或在外手术作准备时。可输注新鲜血浆凝血酶原复合因子浓缩制剂,以补充凝血因子不足,以暂时止血。若因双香豆素类抗凝剂过量引起出血倾向时,除停用抗凝血剂外,可用维生素K1治疗。出血症状轻者可口维生素K3或K4,每天最大剂量不超过0.5mg/kg,以免引起溶血反应,或影响血小板的聚集。

获得性维生素K依赖性凝血因子异常饮食保健

根据不同症状不同情况饮食要求,具体询问医生针对具体病症制定不同饮食标准

获得性维生素K依赖性凝血因子异常的预防护

加强营养,避免或减少服用抗凝剂。

获得性维生素K依赖性凝血因子异常病理病因

维生素K在食物中相当丰富而且来源广泛人体的需要量又很少,一般不易引起维生素K的缺乏。下列情况下可引起维生素K缺乏:

1.吸收不良  影响维生素K吸收常见原因有胆盐缺乏、肠道吸收功能减低、长期口服油类润滑剂、长期口服抗生素使肠道细菌抑制饮食失调等。

2.口服抗凝剂  大多数口服凝血剂,如双香豆素,可使环氧叶绿醌积聚,不能还原为维生素K[方剂汇www.fane8.com],因而在体内抑制维生素K凝血因子的合成。口服抗凝剂对凝血因子抑制程度主要是与这些凝血因子体内生物半衰期有关。因子Ⅶ的半衰期约4~6h,故首先受到影响因子Ⅸ的半衰期为16~30h,因子Ⅹ为30~34h。而凝血酶原的半衰期较长,约36~72h,一般在口服抗凝剂后5~10天才可使其降低到最低浓度

获得性维生素K依赖性凝血因子异常疾病诊断

注意鉴别凝血酶原、因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ的缺乏。可用凝血酶原时间纠正试验和蝰蛇毒时间鉴别。

获得性维生素K依赖性凝血因子异常的检查方法

实验室检查:凝血酶原时间部分凝血活酶时间延长,而凝血酶凝固时间正常病情严重者可出现凝血时间血浆复钙时间延长。

获得性维生素K依赖性凝血因子异常的发病机制

维生素K是参与肝细胞微粒体羧化酶的辅酶,传递羧基使依赖维生素K凝血因子凝血酶原,因子Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ)和蛋白蛋白C和蛋白S)前体分子氨基端的谷氨酸残基羧基化,形成γ-羧基谷氨酸

γ-羧基谷氨酸是依赖维生素K凝血因子所特有的分子结构,或称γ-羧基谷氨酸(Gla)结构区。Gla区是惟一可以与钙离子结合的氨基酸,凝血因子功能即取决这些Gla区与钙离子的结合特征;结合后的钙离子再与磷脂表面结合,激活这些凝血因子。钙离子在这谷氨酸残基与磷脂结合过程中起到桥梁作用然而每一个依赖维生素K蛋白的Gla区,因所含谷氨酸残基数量不同而有差异因子Ⅸ和因子X各含12个Gla区,凝血酶原和因子Ⅶ各含10个Gla区,蛋白C含11个Gla区。

维生素K缺乏情况下,肝内合成的依赖维生素K蛋白即可成为脱羧基化的凝血因子蛋白C及蛋白S,是一些缺乏凝血生物活性和抗凝作用异常蛋白,但它们仍存在抗原性。

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