脊髓肿瘤(tumor of spinal cord)亦称椎管内肿瘤,是指生长于脊髓及与脊髓相近的组织,包括神经根、硬脊膜、血管、脊髓及脂肪组织等的原发、继发肿瘤。可分为脊髓内及脊髓外肿瘤。原发脊髓肿瘤每年新发病例2.5/10万,大约是脑肿瘤发病率的1/10。在组织发生学上,可分为起源于脊髓外胚层的室管膜和胶质,如神经胶质瘤、神经鞘瘤等,发生于脊髓中胚间叶质,如脊膜瘤等。还有椎管周围组织直接侵入椎管内。临床上常见的肿瘤有神经鞘瘤、脊膜瘤、神经胶质瘤、先天性肿瘤(表皮样囊肿、皮样囊肿、畸胎瘤)、海绵状血管瘤、
发生机制:①良性脊髓肿瘤仅10%起源于脊髓内神经细胞,2/3是脊膜瘤和雪旺细胞瘤,两者均为良性肿瘤。恶性脊髓肿瘤包括胶质瘤和肉瘤,起源于结缔组织。神经纤维瘤是雪旺细胞瘤的一种类型,可以由雪旺细胞和其他周围支持细胞发生。②最常见的脊髓转移瘤常起源于肺、乳腺、前列腺、肾、甲状腺。淋巴瘤也可扩展到脊髓。
在疾病早期可出现神经根性刺激症状,表现为电灼、针刺、刀割或牵拉样疼痛,咳嗽、喷嚏和腹压增大时刻诱发或加重疼痛,夜间痛及平卧痛是脊髓肿瘤特殊的症状。
表现为受压平面以下同侧肢体运动障碍、对侧肢体感觉障碍。脊髓内肿瘤感觉平面是从上向下发展,髓外肿瘤则由下向上发展。
3.脊髓完全受压期
表现为受压平面以下运动、感觉、括约肌功能完全丧失,并且不可恢复。
4.查体
全身检查,注意心肺功能,胸式呼吸是否存在;躯体感觉障碍平面;有无肌肉萎缩及褥疮等。
1.脑脊液检查
腰穿行脑脊液测压及试验室检查。
2.X线
了解椎骨的继发性改变,如椎体的吸收、破坏、椎弓根间距增大、椎间孔扩大等。
3.CT及MRI
MRI是脊髓肿瘤最常用的检查方法,可清晰显示病变范围、特点,结合增强扫描,可直接观察肿瘤形态、部位、大小及与脊髓的关系。
对不具备行MRI检查或因患者体内有金属异物等不能进行检查者,可行脊髓碘油造影。
根据临床症状、体征、影像学检查,结合试验室检查,能基本定位诊断,对于肿瘤性质,可能还要依靠术后病理证实。
病程长,发病前多有发热或外伤史。病情可有起伏,症状可间断性缓解。大多数有较广泛的根性疼痛,运动障碍较感觉障碍严重,深感觉障碍比浅感觉障碍明显。感觉平面不恒定,且不对称。自主神经功能出现一般较晚。脑脊液检查细胞数轻度升高,蛋白增高明显。C线片正常,脊髓碘油检查提示造影剂呈珠状分散,无明显梗阻平面,可与肿瘤鉴别。
2.椎管内结核
常继发其他部位结核或既往有结核病史,脊柱多有后凸畸形,临床表现多样[方剂汇www.fane8.com],不易与其他椎管内占位鉴别。X线片骨质多有破坏,椎间隙变窄或消失,椎旁可有冷性脓肿阴影。
3.横贯行脊髓炎
本病多有感染或中毒病史,起病迅速,可有发热等先驱症状。发病后几天可迅速出现截瘫。脑脊液细胞数增多,腰穿压颈试验多不梗阻,易于脊髓肿瘤鉴别。
4.硬脊膜外脓肿
起病急,多有化脓性感染的病史,可有发热,血白细胞数增高,血沉增快等。疼痛为突发持续性剧痛,病变部位棘突有明显压痛。病情进展迅速,短时间可出现脊髓休克。但慢性硬膜外脓肿,和脊髓肿瘤往往不易鉴别。脑脊液细胞数和蛋白均增高。如果脓肿位于腰段,腰穿可有脓液流出。病变常在椎管内扩展,累及节段较长。
特别是脊髓型颈椎病伴有椎间盘突出,或不典型慢性发展为腰椎间盘脱出,有脊髓受压者病情发展和脊髓肿瘤相似,早期出现根性疼痛,逐渐出现脊髓受压症状。
6.颈椎病
是颈椎退行性疾病,多发生在中老年人,但有年轻化趋势。早期症状多为一侧上肢麻痛无力,颈痛且活动受限,少数脊髓型颈椎病不易与肿瘤鉴别。一般经牵引症状可缓解,X线片可见颈椎增生及椎间隙变窄。
脊髓肿瘤目前唯一有效的治疗手段是手术切除。手术均在显微镜下行肿瘤切除,达到对神经及血管的最大程度的保护。
行肿瘤切除及去椎板减压;影响脊柱稳定性的恶性脊柱肿瘤,可手术行肿瘤切除及脊柱内固定,达到缓解症状及维持脊柱稳定的目的,为术后放化疗或其他治疗提供依据。
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四肢伤,在战伤中占70%,其中骨折约占60%,在平时,工农业生产、交通、体育运动和军事训练中的意外事故,骨折也很多见。正确的处理,可以最大限度地恢复功能,若处理不当,可以导致残疾和死亡。
【肾脏一般结构】一、肾单位肾单位是肾脏结构与功能的基本单位,它由一个肾小体和相通的小管组成。人类每个肾脏约有一百万个肾单位。肾小体90%以上分布在肾皮质部分。肾小体是由肾小球及包围在其外的肾小球囊组成。肾小球的核心是一团毛细血管网,它的两端分别与入球动脉及出球动脉相连。肾小球外覆以肾小球囊,肾小球囊的壁层上皮
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