格子状角膜营养不良（lattice dystrophy of cornea）为一种双眼对称性角膜基质出现网格状混浊、视力损害较重的遗传性角膜病变。最早由Biber（1890）首次描述，之后Haab（1899）与Dimmer（1899）又相继报告了一些具有遗传性的病例。Fuchs（1902）进一步证实有家族遗传倾向。Bucklers（1938）报告了典型的传代家系。1967年，Kintworth证实本病是淀粉样变性病中只限于角膜发病的一种遗传变异，目前已发现有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅢA、Ⅳ，5个临床类型，其中Ⅰ型在临
格子样变性：格子样变性与视网膜脱离关系最为密切。由此产生网膜裂孔者占孔源性脱离眼的40%，约7%的正常眼存在格子样变性。多见于颞侧或颞上象限的赤道部与锯齿缘间，呈梭形或条状，长轴与锯齿缘平行，病灶内视网膜变薄，有许多白色线条，交错排列成网格状。这些线条实际上是已经闭塞或带有白鞘的末梢血管。病灶内有时可见色素团，来源于视网膜色素上皮。