1952年由Beaver等提出本病，当时主要指弓首线虫病（toxocariasis）。随着时间的推移，发现其他一些蠕虫如颚口线虫，四川并殖吸虫等也以幼虫为主要形式寄生于人体，并引起疾病。幼虫移行症可分为皮肤幼虫移行症和内脏幼虫移行症两种，有时两者也可同时存在。皮肤幼虫移行症是幼虫虫体侵人人体的皮肤并长期在皮肤组织中移行，引起皮肤损害及游走性病变。
皮肤蝇蛆病是由某些蝇类幼虫（蛆）进入人体皮肤所引起的一种炎症反应。多见于牧区如我国青海、西藏、内蒙古东北及华北等地。皮肤蝇蛆病的致病蝇类的正常宿主是动物，人的皮肤蝇蛆病是一种偶然感染。临床表现为疖肿型、匐行疹型两种皮肤损害。
主要指亲角质蛋白的皮肤癣菌，主要包括毛癣菌属、小孢子菌属和表皮癣菌属，侵犯人和动物的皮肤、毛发、甲板，引起的感染统称为皮肤癣菌病，简称癣。目前皮肤癣菌病仍按发病部位命名如头癣、体癣、股癣、手癣、足癣等。夏季多发，冬季少见。
皮肤行为症为精神状态异常所致的疾病，是一种皮肤的神经官能症。患者多采用自身损伤皮肤的方法释放情绪紧张以达到快感。此种不良行为经过长时期不断重复，成为一种强迫性不易控制的顽固性习惯。多见于青少年及儿童。
皮肤纤维瘤是成纤维细胞或组织细胞灶性增生引致的一种真皮内的良性肿瘤。本病可发生于任何年龄，中青年多见，女性多于男性。可自然发生或外伤后引起。黄褐色或淡红色的皮内丘疹或结节是本病的临床特征。病损生长缓慢，长期存在，极少自行消退。
皮肤纤毛囊肿（cutaneous ciliated cysts）少见，Kurban和Bhawan提出此囊肿起源于苗勒管，其他学者则根据这些损害偶亦发生于男性，提出此囊肿起源于呈纤毛化生的小汗腺。囊肿通常呈单发性。直径常为数厘米，充满透亮或琥珀色液体。发生于青少年女性的臀部和下肢，个别病例亦见于肩及头部，仅2例发生于男性。
是一种由炭疽杆菌引起的人畜共患传染病，牛、羊、骆驼、骡等食草动物是其主要传染源。主要发生于牧民及与皮毛、肉食、畜产等职业有关的职工。其临床特征是典型的暗红色血疱，周围软组织红肿显著，伴有严重的全身症状。
皮肤松垂（dermatolysis）又称皮肤松弛症（cutis laxa），或全身性弹力纤维松解症（generalized elastolysis），系皮肤弹力纤维先天发育缺陷而引起的一种皮肤松垂疾病，并可侵犯全身结缔组织，涉及心血管、呼吸、泌尿等器官的正常结构与功能。通常分为先天型与获得型两类。
丝虫病是由于丝虫寄生于人体淋巴系统而引起的一种慢性传染病。通过蚊虫传播，蚊是中间宿主，人为终末宿主。我国丝虫病主要见于黄河以南地区，主要致病的为斑氏丝虫。主要表现为反复发作的淋巴结炎、离心性淋巴管炎、淋巴水肿、象皮肿、乳糜尿、精索炎等。
皮肤神经瘤（neuroma cutis）不常见。临床表现可分以下3型：外伤性神经瘤（traumatic neuromas）；多发性黏膜神经瘤（multiple mucosal neuromas）；孤立性栅栏状包膜神经瘤（solitary palisaded encapsulated neuroma）；
皮肤软骨瘤（cutaneous cartilaginous tumor）少见，可能是源自于间充质细胞的一种肿瘤。肿瘤位于指趾和掌跖部，表现为坚硬的斑块，直径＜3cm，肿瘤位于真皮，并扩展至皮下组织，呈分叶状团块。
本病是来源于皮肤竖毛肌、外阴或乳房平滑肌或血管平滑肌的良性真皮肿瘤。因此，皮肤平滑肌瘤可分为毛发平滑肌瘤、单发性生殖器平滑肌瘤和血管平滑肌瘤。
皮肤黏液瘤（cutaneous myxomas）呈单发性肉色结节，发生于颜面，躯干或四肢。皮肤黏液瘤也可作为Carney综合征的症状之一。相当多的胞核嵌于黏液性间质中，甚至可有不典型多核巨细胞。其中皮肤黏液瘤为小于1cm的多发性皮肤色丘疹。好发于耳、眼睑和乳头。以手术切除为主。
皮肤脑膜瘤亦称沙样脑膜瘤。原发性皮肤脑膜瘤亦称残留性脑膜膨出，是一种发育性缺陷。病变发生于头部皮肤，偶见于外听道，是外胚层发育过程中脑膜细胞残留于颅骨外所致。继发性皮肤脑膜瘤则是由于颅内脑膜瘤侵袭颅骨抵达皮下所致。
皮肤囊肿是具有囊腔结构外有囊壁，内有液体或其他成分，可来源于皮肤也可来源于间叶组织。
皮肤淋巴细胞瘤又称Spiegler-fendt肉样瘤，反应性良性淋巴组织增生。该病临床表现为红色结节，呈良性过程。目前认为该病实质上是反应性淋巴细胞增生。
皮肤淋巴细胞浸润症（lymphocytic infiltration of skin）1953年由Jessner和Norman kanof首先报告。
皮肤淋巴肉芽肿病大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽肿，Hodgkin副肉芽肿，Hodgkin肉瘤，恶性淋巴肉芽肿病。本病是ML的一种，具有特殊的瘤巨细胞，常有不同程度的炎症细胞浸润。
皮肤颌口虫病（gnathostomiasis cutis）是一种少见的由有棘颌口虫属（gnathostoma）所感染的皮肤病。
皮肤骨髓纤维化（Cutaneous myelofibrosis）又称皮肤髓外造血（cutaneous extramedullary hematopoiesis，CEH）为一慢性髓增生病，其特点为骨髓内有缺陷的多潜能细胞克隆性增生。骨髓内非典型巨核细胞过多生产和早死产生大量血小板衍生的生长因子，后者为一种对成纤维细胞增生和胶原纤维产生的强有力的刺激因子。骨髓外造血是髓纤维化的标志。胚细胞和定型干细胞（committed stem cells）大量从骨髓逃逸，进入血液循环，并在其他器官特别是脾、肝和淋巴结内形
皮肤骨瘤为一种皮肤良性肿瘤，临床罕见。皮肤内骨质形成可为原发性，也可为继发性。前者为肿瘤性，后者为化生性。皮肤骨瘤应仅指原发性者。此种肿瘤系自然发生新骨形成，不侵入周围组织，也无转移。而皮肤继发性骨化由慢性刺激、外伤或各种肉芽肿病变所引起的组织变性区域。
弓形体病是由弓形体（弓浆虫）引起的一种人畜共患的自然疫源性疾病。凡有生物的地方几乎都有弓形体的存在。弓形体是一种寄生于细胞内的球虫。感染途径有先天性和后天获得性感染。人体对弓形体具有先天性免疫力，临床表现为急性感染症状。严重者可致死。感染者只有一小部分出现临床症状，大部分呈亚临床型。先天性弓形体病皮疹以瘀点和紫斑为主；后天性弓形体病除少数严重者外，一般病情较轻，症状复杂多样。
皮肤发育不良（alplasia cutis）又称先天性皮肤缺陷（congenital skin defect），为一个或几个区域内的表皮真皮，有时甚至皮下组织出现先天性缺损。
皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病（keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans），又称真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病（hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans）、穿通性过度角化病（heperkeratosis penetrans）、毛囊及毛囊旁角化过度病（hyperkeratosis follicularis et parafollicu
皮肤白血病是白细胞的皮肤表现，其特点为不成熟的白细胞弥漫浸润骨髓、肝脏、脾脏和淋巴结和血液中有异常数量的不成熟的白细胞；不成熟的白细胞浸润皮肤即称为皮肤白细胞。
皮肤癌即皮肤恶性肿瘤，根据肿瘤细胞的来源不同而有不同的命名，包括表皮、皮肤附属器、皮肤软组织、周围神经、黑素细胞、皮肤淋巴网状组织和造血组织等。还有一部分是发生在其他组织转移到皮肤的转移性肿瘤。
又称皮肤变形虫病，是阿米巴原虫侵犯皮肤而致病，大多继发于阿米巴性痢疾，主要发生于肛门及会阴部。临床主要表现为阿米巴溃疡、肉芽肿、脓肿等。患处有特殊性臭味，自觉疼痛，病程慢性，长期不愈，溃疡中可检出阿米巴。
皮肤T细胞淋巴样增生（带样和血管周围型）（cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns）可为特发性或由光过敏，药物（通常为抗癫痫药，但也有很多其他药物），接触性皮炎所致。患者可有两型损害中的一种，一种呈广泛性带有鳞屑的红斑，也可见较厚的斑块。另一种损害为较多的丘疹性或结节性损害，临床上酷似B细胞淋巴样增生。通常为特发性。
皮肤B细胞淋巴样增生结节型通常为特发性。特发性B细胞淋巴样增生，曾被称为Speigler-Fendt肉样瘤。
1.工业应用铍主要用于合金制造、X射线管、制造耐高温陶瓷及原子能工业等。在铍冶炼中常发生氟化铍（BeF2）、氢氧化铍［Be（OH）2］、硫酸铍（BeSO4.4H2O）、氯化铍（BeCl2）、氧化铍（BeO）和金属铍的烟尘、粉尘和溶液。其中氧化铍粉尘最易飞扬。2.理化特性铍是灰白色轻金属，具有质轻、张力强、坚硬、耐高温、不锈、不易被腐蚀、不受磁力影响，撞击时不发火花等特性。铍挥发物在空气中易被氧化为很轻的氧化铍粉尘。在自然界中铍主要存在于绿柱石（3BeO.A12O3.6SiO2）中。