Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩（progressive idiopathic atrophy of Pasini and Pierni），自从1923年Pasini-Pierni报道本病以来，又有局限性浅表性萎缩性硬皮病（atrophosclerma superficialis circumscripta），弥漫性特发性皮肤萎缩（atrophia cutis idiopathica diffusa）等名称。为一种特殊型色素性皮肤萎缩有认为可能属局限性硬皮病的一个萎缩性亚型。
1.工业应用 常见镍工业有采矿、冶炼、电镀、化工、石油提炼、染料以及硬币制造等。纯镍（99.4%）用于电镀。镍合金用于制造仪表、机器零件。镍粉末用作催化剂，镍还用于制造碱性蓄电池、瓷釉等，工业上常接触的镍化合物有一氧化镍（NiO）、氧化镍（Ni2O3）、氢氧化镍[Ni（OH）2]、硫酸镍（NiSO4·7H2O）、氯化镍（NiCl2）及硝酸镍[Ni（NO3）2·6H2O]等，以气态存在的是羰基镍[Ni（CO）4]。 2.理化特性 镍为银白色硬金属，主要来源于硫化矿和砷镍矿。镍的无机化合物中氧
皮肤白细胞破碎性血管炎（CLV）是一种由多种原因引起的仅累及皮肤的血管炎症病变。
泌尿道肿瘤（uninary tract tumors），4.5%皮肤转移癌来源于肾，8.2%来源于膀胱。
慢性皮肤粘膜念珠菌病（chronic mucocutaneous candidiasis）是皮肤、粘膜、毛发和指甲持续性念珠菌感染的细菌免疫缺陷病。本病与其他细胞免疫缺陷病不同，仅对白色念珠菌和少数抗原相关性真菌缺乏反应，而对病毒、细菌和其他微生物的免疫则正常。本病系一些疾病的综合征，可合并各种内分泌器官功能减退、肿瘤和其他慢性衰竭性疾病，也可在应用免疫抑制剂过程中发生。
慢性黏膜皮肤念珠菌病是指T淋巴细胞免疫缺陷，属于原发性细胞免疫缺陷病。本病为常染色体隐性遗传病。临床表现为皮肤、黏膜和指（趾）甲的慢性复发性念珠菌感染。可合并特发性内分泌异常。
又称液化性皮肤结核或皮肤腺病，是结核杆菌所致的皮肤病变。多由淋巴结结核、骨和关节结核直接蔓延或经淋巴管蔓延到邻近皮肤所致。病变好发于颈部，其次是胸上部、腋下、腹股沟等处皮肤。病程缓慢，可迁延不愈。
隆突性皮肤纤维肉瘤（DSFP）系源于成纤维细胞或组织细胞，起源于真皮，缓慢生长的肿瘤，目前肿瘤起源不明。
老年性皮肤萎缩是生理性退行性变，又称老年萎缩。随着年龄增大，内分泌及生理调节功能减退，皮肤及其附属器发生衰老、萎缩和变性。此外，由于遗传因素、全身慢性疾病、内分泌疾病、心血管疾病、营养不良等，可促使皮肤发生老化；也可由于长期户外工作，经常风吹日晒，使皮肤提早老化。本病常与其他老年性变化同时存在，如脂溢性角化、老年性血管瘤和皮肤弹性降低。
又称为腔口部皮肤结核、溃疡性粟粒结核病，是内脏结核患者腔口部皮肤或黏膜的结核杆菌感染，常见于男性患者。本病是自身接种结核杆菌的表现，常见于活动性结核伴抵抗力明显低下者。临床表现是伴有内脏活动性结核患者发生腔口部、黏膜的溃疡性损害。治疗以抗结核治疗为主。
口腔癌（oral cavity carcinomas），男性8.7%，女性2.3%的皮肤转移癌来自口腔。几乎全为鳞状细胞癌皮肤转移癌，位于头部及颈部皮肤。
角层下脓疱性皮肤病（subcornealpustulardermatosis）又称为Sneddon-Wilkison病，是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病，中年妇女多见，病理变化为角层下脓疱，1956年由Sneddon和Wilkinson等首先报道此病。本病与祖国医学文献中记载的“登豆疮”相类似。
继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤（FCCL）最常发生于淋巴结，也可发生于结外，如脾脏、胃肠道、骨髓、扁桃体和皮肤等。好发于中、老年人，男性稍多见。FCCL中小裂细胞性多见。FCCL的大细胞性虽属中等恶性，一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好，5年生存率为70%。混合细胞性和大细胞性5年生存率分别为50%和45%。
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤，非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞淋巴瘤。为低度恶性淋巴瘤。
急性脂肪皮肤硬化症又称急性脂肪性硬皮病、硬化性脂膜炎，是指小腿下段因静脉高压或重力性综合征而引起的皮肤和皮下组织的增厚或硬化。
黑色丘疹性皮肤病可能是表皮痣的一种。多发于黑人，以7岁至青春期好发，成人发病少见。女性远较男性高发。皮损初呈微小，圆形皮肤色或黑色增深的丘疹，皮损大小形状酷似脂溢性角化病及扁平疣。
过敏性眼睑皮肤炎最常见的为眼睑湿疹，它是一种由内外因素引起的具有明显渗出或鳞屑的皮肤炎症反应，可为全身或面部湿疹的一部分，也可单独眼睑发病。
1.工业应用 钴是较为少见的元素，可制造合金。钴及其化合物可作为一些化学合成的催化剂，亦用于油漆、颜料、玻璃、釉瓷及电极板等的制造。 2.理化特性 常见的钴化合物有氧化钴（CoO）、氧化高钴（Co2O3）、硫酸钴（CoSO4）和氯化钴（CoCl2·6H2O）等。三价钴盐一般不稳定，通常条件下不存在。
工业应用：汞及其化合物除辰砂外，都具有不同程度的毒性，但它们在工业上用途甚广，至少有80多种工业与汞有关。
1.工业应用 金属镀铬（铬电镀用25%～50%铬酸）、颜料、鞣革、印染、照相制版、合金钢、火柴、电池等工业部门均要用到铬酸、铬锰盐或其重铬酸盐类。工业上主要用其三价或六价化合物，如氧化铬（Cr2O3）、铬酸（三氧化铬，CrO3）、氯化铬（CrCl3）、铬酸钠（Na2CrO4）或铬酸钾（K2CrO4）、重铬酸钾（K2Cr2O7）或重铬酸钠（Na2Cr2O7）。 2.理化特性 铬是一种银白色有光泽的金属，性坚硬而抗腐蚀。铬能以二、三、六价化合物的形式存在，二价铬极不稳定，极易被氧化为高价铬，在
复发性线性棘层松解性皮肤病（relapsing linear acantholitic dermatosis）1985年由Vakilzadeh等报道1例，国内尚未见报道。
复发性皮肤坏死性嗜酸性粒细胞血管炎是以全身性红色丘疹、出血性丘疹、风团性斑块为特点的一种皮肤血管炎，偶有环状红斑、水肿性损害及水疱，可伴血管性水肿、口腔黏膜炎、牙龈炎、全秃等。
由肺癌（lung carcinoma）发生的皮肤转移癌占男性皮肤转移癌的12%～24%，女性的2%～4%。开始呈肉色，迅速增长至一定大小后，保持静止。转移性肺癌中腺癌占30%，鳞癌占30%，大的肿瘤灶中央呈坏死区。
正常人皮肤每天都在不断地进行新陈代谢，尤其是表层不断地更新，角化，产生一些死皮，就会产生皮肤脱屑现象，但这一生理现象由于数量小，一般不会有感觉。如果皮肤出现大量皮肤脱屑现象，则应视为是疾病的表现。
短暂性棘皮松解皮肤病（transient acantholytic dermatosis）又称为Grover病（Grover disease），丘疹性棘层松解（popular acantholysis），1970年由Grover首先报告本病，是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。
DF-2败血症的皮肤表现（CutaneousManifestationsofDF-2Septicemia）于1976年首先由Bobo等报告，其病原菌DF-2（dystonicfermentertype2）系一种革兰阴性杆菌。病原菌DF-2常寄生于健康狗的口咽部，感染多发生于被狗咬后或接触狗的人。特别是免疫功能受损者，故本病是一种能传染给人的动物疾病。发病机制还不确切。被狗咬后1～3天内突然出现发热、恶心、呕吐、弥漫性血管内凝血等症状。诊断主要依靠血液或脑脊液培养，发现难以辨认的细长革兰阴性杆菌。抗生素敏感
黏膜皮肤淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可发生严重心血管并发症而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20%～25%。
迟发性皮肤卟啉病（porphyriacutaneatarda，PCT）既是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病，1937年由WaldEnsnstrom首次命名。临床以光敏性皮炎，面部多毛，皮肤瘢痕、粗糙、增厚和色素改变为特征，没有神经病变的卟啉病，部分患者有肝脏损害。
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向溃疡（50%）和自然消退（10%）。罕见于儿童，男性多于女性。
鼻前庭皮肤红肿疼痛是鼻前庭炎的症状之一。